Vortioxetine

LGC Standards SLU

Data da revisão: : 2026-04-22

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GHS07 GHS08
Classificação de risco sanitário 4
Classificação de risco de segurança 1
Classificação de risco ambiental 1

Informação geral

Version

1.01

Data da revisão:

2026-04-22

Identificador do produto Nome do produto

Vortioxetine

Substância

pura

CAS No.

508233-74-7

1.5 Uso recomendado:

Utilização em laboratórios

1.2.2. Usos desaconselhados

Não existe informação disponível

Segurança do produto:

+351 800 250 250, 1-800-424-9300, +1 703-741-3877

Ícones na SDS

GHS07 GHS08 M004 M009 M010 M011 M017

Informação sobre a empresa

Empresa

LGC Standards SLU

Email pessoa competente

es@lgcstandards.com, sds-request@lgcstandards.com

GHS Informação

Palavra de sinal

Atenção

Hazard Codes

Declarações de perigo (CLP)

H302, H361, H362, H373

Declarações de perigo

Código

Declarações

H302

Harmful if swallowed

Secção 2

SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS

Regulamento (CE) nº 1272/2008 Classificação da substância ou mistura Classificação de acordo com o

2.2 Elementos de rótulo

508233-74-7

Contém

1-[2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylphenyl]piperazine

Palavra-sinal

Atenção Advertências de perigo H302 - Nocivo por ingestão. H361 - Suspeito de afectar a fertilidade ou o nascituro. H362 - Pode ser nocivo para as crianças alimentadas com leite materno. H373 - Pode afectar os órgãos após exposição prolongada ou repetida.

Recomendações de Prudência

UE (Art. 28.º, 1272/2008) P201 - Pedir instruções específicas antes da utilização P260 - Não inale as poeiras, fumaça, gases, névoas, vapores e aerossóis P263 - Evitar o contacto durante a gravidez e o aleitamento P264 - Lavar o rosto, as mãos e toda a pele exposta cuidadosamente após manuseamento P280 - Usar luvas de proteção, vestuário de proteção, proteção ocular, proteção facial e proteção auditiva P501 - Eliminar o conteúdo e o recipiente de acordo com os regulamentos locais, regionais, nacionais e internacionais, conforme aplicável

Outros perigos

Não existe informação disponível. Propriedades PBT ou MPMB Esta substância não satisfaz os critérios de PBT/mPmB do regulamento REACH, Anexo XIII. A substância foi identificada como não tendo quaisquer propriedades desreguladoras do sistema endócrino de acordo com o n.º 1

2.1 Classificação da substância ou mistura

Classificação de acordo com o Regulamento (CE) n.º 1272/2008 [CRE] Toxicidade aguda - Via oral Categoria 4 - (H302) Toxicidade reprodutiva Categoria 2 - (H361) Efeitos sobre a lactação ou através dela Sim - (H362) Toxicidade para órgãos-alvo específicos (exposição repetida) Categoria 2 - (H373)

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