Controle de Plasma Endócrino

Kovalent do Brasil Ltda

Data da revisão: : 2007-07-18

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Classificação de risco sanitário 1
Classificação de risco de segurança 1
Classificação de risco ambiental 1

Informação geral

Data da revisão:

2007-07-18

Identificador do produto Nome do produto

Controle de Plasma Endócrino

1.5 Uso recomendado:

Química de Laboratório Diagnóstico in vitro •

Segurança do produto:

0800 7226001 - RENACIAT (Rede Nacional de Centros de Informação Toxicológica)

Ícones na SDS

Informação sobre a empresa

Empresa

Kovalent do Brasil Ltda

Email pessoa competente

kovalent@kovalent.com.br, grossberger@chromsystems.de

Secção 2

SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS

Periculosidade: Não aplicável • Informação concernente a perigos ao contato humano e meio ambiente: Este produto foi fabricado a partir de pool de plasma humano testado e considerado não reativo contra anticorpos HIV 1+2, HIV-, HCV- e HBV-DNA (PCR), antígeno HBs, anticorpos HBc, anticorpos HCV e por TPHA. Como não existem métodos que dêem segurança absoluta de que produtos contendo materiais de fonte humana serão livres de agentes infecciosos, um possível risco de infecção deve ser levado em conta. Este produto também pode conter agentes desconhecidos e outros patógenos para os quais não existem testes aprovados. Recomendamos, portanto, considerar todos os produtos contendo material de fonte humana como potencialmente infeccioso e manipulá-lo com o mesmo cuidado destinado a amostras de pacientes potencialmente infecciosas. 3 Composição e Informação sobre os Componentes •

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