Speedcem Plus Opaque (Base)

Ivoclar Vivadent AG

Data da revisão: : 2025-09-10

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GHS07
Classificação de risco sanitário 4
Classificação de risco de segurança 1
Classificação de risco ambiental 3

Nota: Ingredientes listados na lista de produtos químicos restritos

CE/CAS

276-957-5/72869-86-4

Nome do produto químico

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Concentração

10-<25%

Informação geral

Version

1

Data da revisão:

2025-09-10

Identificador do produto Nome do produto

Speedcem Plus Opaque (Base)

1.5 Uso recomendado:

Material autoadesivo de cimentação odontológica baseado em polímero (polimerização dual intra-oral)

Segurança do produto:

+423 / 235 33 13

Ícones na SDS

GHS07 M009

Informação sobre a empresa

Empresa

Ivoclar Vivadent AG

Email pessoa competente

sds@ivoclar.com

GHS Informação

Palavra de sinal

Atenção

Hazard Codes

Declarações de perigo (CLP)

H317, H319, H412

Declarações de perigo

Código

Declarações

H317

May cause an allergic skin reaction

Secção 2

SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS

Nº 1272/2008 Classificação da substância ou mistura

Pictogramas de perigo

GHS07

Palavra-sinal

Atenção · Componentes determinantes para os perigos constantes do rótulo: bismetacrilato de 7,7,9(ou 7,9,9)-trimetil- 4,13-dioxo- 3,14-dioxa- 5,12-diaza-hexadecano- 1,16-diilo dimetacrilato de 2,2’-etilenodioxidietilo · Advertências de perigo H319 Provoca irritação ocular grave. H317 Pode provocar uma reacção alérgica cutânea. H412 Nocivo para os organismos aquáticos com efeitos duradouros.

Recomendações de Prudência

P280 Usar luvas de proteção/vestuário de proteção/proteção ocular/proteção facial/proteção auditiva. P302+P352 SE ENTRAR EM CONTACTO COM A PELE: Lavar abundantemente com água. P333+P313 Em caso de irritação ou erupção cutânea: consulte um médico. P337+P313 Caso a irritação ocular persista: consulte um médico. ( continuação na página 2 ) PT ( continuação da página 1 ) · Indicações adicionais: Dispositivos médicos conforme definido no Regulamento (UE) 2017/745 (MDR) e que são invasivos ou usados em contato físico direto com o corpo humano, estão excluídos das disposições do Regulamento (CE)

PBT

Não aplicável · mPmB: Não aplicável.

2.1 Classificação da substância ou mistura

· Classificação em conformidade com o Regulamento (CE) n.° 1272/2008 Eye Irrit. 2 H319 Provoca irritação ocular grave. Skin Sens. 1 H317 Pode provocar uma reacção alérgica cutânea. Aquatic Chronic 3 H412 Nocivo para os organismos aquáticos com efeitos duradouros.

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