Extraction Buffer

Hologic, Inc

Data da revisão: : 2024-02-07

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Classificação de risco sanitário 1
Classificação de risco de segurança 1
Classificação de risco ambiental 1

Informação geral

Data da revisão:

2024-02-07

Identificador do produto Nome do produto

Extraction Buffer

1.5 Uso recomendado:

Diagnóstico in vitro

1.2.2. Usos desaconselhados

Não existe informação disponível

Segurança do produto:

1-800-424-9300, 1-703-741-5970

Ícones na SDS

M004 M009 M010 M011 M013 M017

Informação sobre a empresa

Empresa

Hologic, Inc

Email pessoa competente

sds@hologic.com

Secção 2

SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS

Classificação de acordo com o Regulamento (CE) nº 1272/2008 [CLP Classificação da substância ou mistura

2.2 Elementos de rótulo

Advertências de perigo EUH210 - Ficha de segurança fornecida a pedido. 2.99 % da mistura consiste em componente(s) de toxicidade oral aguda desconhecida. 2.99 % da mistura consiste em ingrediente (s) de toxicidade cutânea aguda desconhecida. 2.99 % da mistura consiste em ingrediente(s) de toxicidade inalatória aguda desconhecida (gases). 2.99 % da mistura consiste em ingrediente (s) de toxicidade inalatória aguda desconhecida (vapor). 2.99 % da mistura consiste em ingrediente(s) de toxicidade inalatória aguda desconhecida (poeiras/névoas). Toxicidade em ambiente aquático desconhecida

Contém

3.49% de componentes com perigos desconhecidos para o ambiente aquático

2.3 Outros perigos

Não existe informação disponível. Informações sobre desreguladores Este produto não contém quaisquer desreguladores endócrinos conhecidos ou suspeitos. endócrinos

2.1 Classificação da substância ou mistura

Classificação de acordo com o Regulamento (CE) n.º 1272/2008 [CRE]

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