Informação geral
Data da revisão:
2022-02-23
Identificador do produto Nome do produto
TWINRIX ADULT
Sinónimos
TWINRIX ADULT INJECTION 720 EL U AND 20 MCG/ML * TWINRIX SUSPENSION FOR
1.5 Uso recomendado:
Não disponível
1.2.2. Usos desaconselhados
Nenhum conhecido
Ícones na SDS
Informação sobre a empresa
Empresa
glaxosmithkline
Email pessoa competente
msds@gsk.com
GHS Informação
Palavra de sinal
Nenhum
Secção 2
2.1 Classificação da substância ou mistura
A mistura foi avaliada e/ou testada quanto aos seus perigos físicos, para a saúde e para o ambiente e aplica-se a seguinte classificação. Classificação de acordo com o regulamento (CE) N.º 1272/2008, na sua última redação Esta mistura não cumpre os critérios de classificação de acordo com o Regulamento (CE) 1272/2008, na sua última redação. Resumo dos perigos Atenção – Agente farmacêutico. Para obter mais informações sobre perigos para a saúde, consultar a Secção 11 da FDS.
2.2 Elementos de rótulo
Rótulo em conformidade com o Regulamento (CE) n.º 1272/2008, na redação atual
Contém
HEPATITIS A VIRUS ANTIGEN (HM175 STRAIN), r-DNA HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN (HBsAg)
Pictogramas de perigo
Nenhum.
Palavra-sinal
Nenhum. Advertências de perigo A mistura não cumpre os critérios de classificação.
Prevenção
Não disponível.
Resposta
Não disponível. Armazenagem Não disponível. Eliminação Não disponível. Informação suplementar no 5 % da mistura consiste em componentes de toxicidade oral aguda desconhecida. 95 % da rótulo mistura consiste em componentes de toxicidade dérmica aguda desconhecida. 95 % da mistura consiste em componentes de perigo agudo desconhecido para o ambiente aquático. 95 % da mistura consiste em componentes de perigo a longo prazo desconhecido para o ambiente aquático.
2.3 Outros perigos
Atenção – Agente farmacêutico. Para obter mais informações sobre perigos para a saúde, consultar a Secção 11 da FDS.
