MEPRON SUSPENSION

GlaxoSmithKline Brazil

Data da revisão: : 2021-07-23

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GHS07 GHS09
Classificação de risco sanitário 1
Classificação de risco de segurança 1
Classificação de risco ambiental 1

Nota: Ingredientes listados na lista de produtos químicos restritos

Informação geral

Data da revisão:

2021-07-23

Identificador do produto Nome do produto

MEPRON SUSPENSION

Sinónimos

MEPRON ORAL SUSPENSION 750 MG/5 ML * WELLVONE ORAL SUSPENSION 750 MG/5 ML *

1.5 Uso recomendado:

Produto medicinal

Segurança do produto:

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Ícones na SDS

GHS07 GHS09 T050

Informação sobre a empresa

Empresa

GlaxoSmithKline Brazil

Email pessoa competente

msds@gsk.com

GHS Informação

Palavra de sinal

Atenção

Secção 2

2.1 Classificação da substância ou mistura

A classificação da substância ou mistura foi realizada de acordo com a norma ABNT NBR 14725-2.

Riscos físicos

Não classificado.

Perigo à saúde

Sensibilização à pele Categoria 1B Perigo ao meio ambiente Perigoso ao ambiente aquático – Agudo Categoria 1 Perigoso ao ambiente aquático – Crônico Categoria 1

Palavra-sinal

Atenção Frase(s) de perigo Pode provocar reações alérgicas na pele. Muito tóxico para os organismos aquáticos. Muito tóxico para os organismos aquáticos, com efeitos prolongados. Frase(s) de precaução

Prevenção

Evite inalar as névoas/vapores. A roupa de trabalho contaminada não pode sair do local de trabalho. Evite a liberação para o meio ambiente. Use luvas de proteção.

Resposta

EM CASO DE CONTATO COM A PELE: Lave com água e sabão em abundância. Em caso de irritação ou erupção cutânea: Consulte um médico. Retire a roupa contaminada e lave-a antes de usá-la novamente. Recolha o material derramado. Armazenamento Não disponível.

Disposição

Descarte o conteúdo/recipiente (de acordo com as regulamentações pertinentes). Outros perigos que não Expected to be non-combustible. resultam em uma classificação Cuidado - agente farmacêutico. Consulte a seção 11 da FISPQ para obter informações adicionais sobre os perigos à saúde.

Informação suplementar

16% da mistura consiste em componente(s) com toxicidade aguda dérmica desconhecida.

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