Pefloxacin for system suitability

EDQM

Data da revisão: : 2024-01-05

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GHS07
Classificação de risco sanitário 2
Classificação de risco de segurança 1
Classificação de risco ambiental 1

Informação geral

Version

1.0

Data da revisão:

2024-01-05

Identificador do produto Nome do produto

Pefloxacin for system suitability

1.5 Uso recomendado:

O produto destina-se à investigação, análise e educação científica

1.2.2. Usos desaconselhados

Não usar: Ingestão, Inalação, Exposição por via cutânea

identificação do fornecedor

da ficha de dados de segurança

Segurança do produto:

+33(0)390215608

Ícones na SDS

GHS07

Informação sobre a empresa

Empresa

EDQM

Email pessoa competente

sds@edqm.eu

GHS Informação

Palavra de sinal

Atenção

Hazard Codes

Declarações de perigo (CLP)

H319

Declarações de perigo

Código

Declarações

H319

Causes serious eye irritation

Secção 2

SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS

2.2 Elementos de rótulo

Rotulagem

Pictogramas de perigo

GHS07

Palavra-sinal

Atenção Advertências de perigo (CLP) : H319 - Provoca irritação ocular grave.

Recomendações de Prudência

CLP) : P264 - Lavar as mãos, os antebraços e a cara cuidadosamente após manuseamento. P280 - Usar luvas de protecção/vestuário de protecção/protecção ocular/protecção facial/proteção auditiva. P305+P351+P338 - SE ENTRAR EM CONTACTO COM OS OLHOS: Enxaguar cuidadosamente com água durante vários minutos. Se usar lentes de contacto, retire-as, se tal lhe for possível. Continue a enxaguar. P337+P313 - Caso a irritação ocular persista: Consulte um médico. Rotulagem de acordo com: isenção para embalagens interiores cujo conteúdo não exceda 10 ml Não necessita de rótulo

2.3 Outros perigos

Não contém substâncias PBT e/ou /mPmB ≥ 0,1 %, avaliação em conformidade com o anexo XIII do REACH A mistura não contém substâncias incluídas na lista elaborada nos termos do artigo 59.º, n.º 1, do REACH, por terem propriedades desreguladoras do sistema endócrino, ou substâncias que estão identificadas como tendo propriedades desreguladoras do sistema endócrino em conformidade com os critérios estabelecidos no Regulamento Delegado (UE) 2017/2100 da Comissão ou no Regulamento (UE) 2018/605 da Comissão, numa concentração igual ou superior a 0,1%

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