Ibuprofen impurity B CRS

EDQM

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GHS02 GHS07
Classificação de risco sanitário 3
Classificação de risco de segurança 3
Classificação de risco ambiental 1

Nota: Ingredientes listados na lista de produtos químicos restritos

CE/CAS

200-835-2/75-05-8

Nome do produto químico

Acetonitrile

Concentração

≤100

Listado em

Informação geral

Version

1.0

Data da revisão:

2023-04-03

Identificador do produto Nome do produto

Ibuprofen impurity B CRS

1.5 Uso recomendado:

O produto destina-se à investigação, análise e educação científica

1.2.2. Usos desaconselhados

Não usar: Ingestão, Inalação, Exposição por via cutânea

identificação do fornecedor

European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare

Segurança do produto:

+33(0)390215608

Ícones na SDS

GHS02 GHS07 T021

Informação sobre a empresa

Empresa

EDQM

Email pessoa competente

sds@edqm.eu

GHS Informação

Palavra de sinal

Perigo

Hazard Codes

Declarações de perigo (CLP)

H225, H302, H302+H312+H332, H312, H319, H332

Declarações de perigo

Código

Declarações

H225

Highly Flammable liquid and vapour

Secção 2

SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS

2.2 Elementos de rótulo

Rotulagem

Pictogramas de perigo

CRE) GHS02 GHS07

Palavra-sinal

Advertências de perigo (CLP) : H225 - Líquido e vapor facilmente inflamáveis. H302+H312+H332 - Nocivo por ingestão, contacto com a pele ou inalação. H319 - Provoca irritação ocular grave.

Recomendações de Prudência

CLP) : P261 - Evitar respirar as vapores. P280 - Usar luvas de proteção. P301+P312 - EM CASO DE INGESTÃO: Caso sinta indisposição, contacte um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS. Rotulagem de acordo com: isenção para embalagens interiores cujo conteúdo não exceda 10 ml Não necessita de rótulo

2.3 Outros perigos

Não contém substâncias PBT/mPmB ≥ 0,1 %, avaliação em conformidade com o anexo XIII do REACH A mistura não contém substâncias incluídas na lista elaborada nos termos do artigo 59.º, n.º 1, do REACH, por terem propriedades desreguladoras do sistema endócrino, ou substâncias que estão identificadas como tendo propriedades desreguladoras do sistema endócrino numa concentração igual ou superior a 0,1 %, em conformidade com os critérios estabelecidos no Regulamento Delegado (UE) 2017/2100 da Comissão ou no Regulamento (UE) 2018/605 da Comissão

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