Informação geral
Version
1.0
Data da revisão:
2023-07-11
Identificador do produto Nome do produto
Deferasirox for system suitability
1.5 Uso recomendado:
O produto destina-se à investigação, análise e educação científica
1.2.2. Usos desaconselhados
Não usar: Ingestão, Inalação, Exposição por via cutânea
identificação do fornecedor
European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
Segurança do produto:
+33(0)390215608
Ícones na SDS
Informação sobre a empresa
Empresa
EDQM
Email pessoa competente
sds@edqm.eu
GHS Informação
Palavra de sinal
Perigo
Hazard Codes
Declarações de perigo (CLP)
H302, H372, H400, H410
Declarações de perigo
Código
Declarações
H302
Harmful if swallowed
Secção 2
SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS
2.2 Elementos de rótulo
Rotulagem
Pictogramas de perigo
GHS07 GHS08 GHS09 GHS08
Contém
Deferasirox Advertências de perigo (CLP) : H302 - Nocivo por ingestão. H372 - Afecta os órgãos após exposição prolongada ou repetida. H410 - Muito tóxico para os organismos aquáticos com efeitos duradouros.
Recomendações de Prudência
CLP) : P260 - Não respirar as poeiras/fumos/gases/névoas/vapores/aerossóis. P264 - Lavar as mãos, os antebraços e a cara cuidadosamente após manuseamento. P270 - Não comer, beber ou fumar durante a utilização deste produto. P273 - Evitar a libertação para o ambiente. P301+P312 - EM CASO DE INGESTÃO: Caso sinta indisposição, contacte um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS ou um médico. P314 - Em caso de indisposição, consulte um médico. P330 - Enxaguar a boca. P391 - Recolher o produto derramado. P501 - Eliminar o conteúdo/recipiente em local autorizado para a recolha de resíduos perigosos ou especiais, em conformidade com os regulamentos locais, regionais, nacionais e/ou internacionais. Rotulagem de acordo com: isenção para embalagens interiores cujo conteúdo não exceda 10 ml
Substâncias perigosas)
Deferasirox
2.3 Outros perigos
Não contém substâncias PBT/mPmB ≥ 0,1 %, avaliação em conformidade com o anexo XIII do REACH A mistura não contém substâncias incluídas na lista elaborada nos termos do artigo 59.º, n.º 1, do REACH, por terem propriedades desreguladoras do sistema endócrino, ou substâncias que estão identificadas como tendo propriedades desreguladoras do sistema endócrino numa concentração igual ou superior a 0,1 %, em conformidade com os critérios estabelecidos no Regulamento Delegado (UE) 2017/2100 da Comissão ou no Regulamento (UE) 2018/605 da Comissão