Informação geral
Version
1.0
Data da revisão:
2023-04-03
Identificador do produto Nome do produto
Daunorubicin for system suitability
1.5 Uso recomendado:
O produto destina-se à investigação, análise e educação científica
1.2.2. Usos desaconselhados
Não usar: Ingestão, Inalação, Exposição por via cutânea
identificação do fornecedor
European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
Segurança do produto:
+33(0)390215608
Ícones na SDS
Informação sobre a empresa
Empresa
EDQM
Email pessoa competente
sds@edqm.eu
GHS Informação
Palavra de sinal
Perigo
Hazard Codes
Declarações de perigo (CLP)
H301, H315, H317, H319, H334, H335, H340, H350, H360FD
Declarações de perigo
Código
Declarações
H301
Toxic if swallowed
Secção 2
SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS
2.2 Elementos de rótulo
Rotulagem
Pictogramas de perigo
CRE) GHS06 GHS08 (CRE) GHS06 GHS08
Contém
Daunorubicin hydrochloride; Doxorubicin hydrochloride Advertências de perigo (CLP) : H301 - Tóxico por ingestão. H315 - Provoca irritação cutânea. H317 - Pode provocar uma reacção alérgica cutânea. H319 - Provoca irritação ocular grave. H334 - Quando inalado, pode provocar sintomas de alergia ou de asma ou dificuldades respiratórias. H335 - Pode provocar irritação das vias respiratórias. H340 - Pode provocar anomalias genéticas. H350 - Pode provocar cancro. H360FD - Pode afectar a fertilidade. Pode afectar o nascituro.
Recomendações de Prudência
CLP) : P201 - Pedir instruções específicas antes da utilização. P202 - Não manuseie o produto antes de ter lido e percebido todas as precauções de segurança. P261 - Evitar respirar as poeiras/fumos/gases/névoas/vapores/aerossóis. P264 - Lavar as mãos, os antebraços e a cara cuidadosamente após manuseamento. P270 - Não comer, beber ou fumar durante a utilização deste produto. P271 - Utilizar apenas ao ar livre ou em locais bem ventilados. P272 - A roupa de trabalho contaminada não pode sair do local de trabalho. P280 - Usar luvas de protecção/vestuário de protecção/protecção ocular/protecção facial/proteção auditiva. P284 - Usar proteção respiratória. P301+P310 - EM CASO DE INGESTÃO: contacte imediatamente um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS ou um médico. P302+P352 - SE ENTRAR EM CONTACTO COM A PELE: lavar abundantemente com água. P304+P340 - EM CASO DE INALAÇÃO: retirar a pessoa para uma zona ao ar livre e mantê-la numa posição que não dificulte a respiração. P305+P351+P338 - SE ENTRAR EM CONTACTO COM OS OLHOS: Enxaguar cuidadosamente com água durante vários minutos. Se usar lentes de contacto, retire-as, se tal lhe for possível. Continue a enxaguar. P308+P313 - EM CASO DE exposição ou suspeita de exposição: Consulte um médico. P312 - Caso sinta indisposição, contacte um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS ou um médico. P321 - Tratamento específico (ver instruções de primeiros socorros suplementares no presente rótulo). P330 - Enxaguar a boca. P332+P313 - Em caso de irritação cutânea: Consulte um médico. P333+P313 - Em caso de irritação ou erupção cutânea: Consulte um médico. P337+P313 - Caso a irritação ocular persista: Consulte um médico. P342+P311 - Em caso de sintomas respiratórios: contacte um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS ou um médico. P362+P364 - Retirar a roupa contaminada e lavá-la antes de a voltar a usar. P403+P233 - Armazenar em local bem ventilado. Manter o recipiente bem fechado. P405 - Armazenar em local fechado à chave. P501 - Eliminar o conteúdo/recipiente em local autorizado para a recolha de resíduos perigosos ou especiais, em conformidade com os regulamentos locais, regionais, nacionais e/ou internacionais. Rotulagem de acordo com: isenção para embalagens interiores cujo conteúdo não exceda 10 ml
Substâncias perigosas)
Daunorubicin hydrochloride; Doxorubicin hydrochloride
2.3 Outros perigos
Não contém substâncias PBT/mPmB ≥ 0,1 %, avaliação em conformidade com o anexo XIII do REACH A mistura não contém substâncias incluídas na lista elaborada nos termos do artigo 59.º, n.º 1, do REACH, por terem propriedades desreguladoras do sistema endócrino, ou substâncias que estão identificadas como tendo propriedades desreguladoras do sistema endócrino numa concentração igual ou superior a 0,1 %, em conformidade com os critérios estabelecidos no Regulamento Delegado (UE) 2017/2100 da Comissão ou no Regulamento (UE) 2018/605 da Comissão