Informação geral
Version
1.0
Data da revisão:
2023-04-03
Identificador do produto Nome do produto
Bambuterol impurity mixture
1.5 Uso recomendado:
O produto destina-se à investigação, análise e educação científica
1.2.2. Usos desaconselhados
Não usar: Ingestão, Inalação, Exposição por via cutânea
identificação do fornecedor
European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
Segurança do produto:
+33(0)390215608
Ícones na SDS
Informação sobre a empresa
Empresa
EDQM
Email pessoa competente
sds@edqm.eu
GHS Informação
Palavra de sinal
Aviso
Hazard Codes
Declarações de perigo (CLP)
H302, H373, H412
Declarações de perigo
Código
Declarações
H302
Harmful if swallowed
Secção 2
SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS
2.2 Elementos de rótulo
Rotulagem
Pictogramas de perigo
CRE) GHS07 GHS08 (CRE) GHS08
Palavra-sinal
Atenção
Contém
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate) Advertências de perigo (CLP) : H302 - Nocivo por ingestão. H373 - Pode afectar os órgãos após exposição prolongada ou repetida. H412 - Nocivo para os organismos aquáticos com efeitos duradouros.
Recomendações de Prudência
CLP) : P260 - Não respirar as dust/vapours. P301+P312 - EM CASO DE INGESTÃO: caso sinta indisposição, contacte um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS ou um médico. P314 - Em caso de indisposição, consulte um médico. Rotulagem de acordo com: isenção para embalagens interiores cujo conteúdo não exceda 10 ml
Substâncias perigosas)
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
2.3 Outros perigos
Não contém substâncias PBT/mPmB ≥ 0,1 %, avaliação em conformidade com o anexo XIII do REACH A mistura não contém substâncias incluídas na lista elaborada nos termos do artigo 59.º, n.º 1, do REACH, por terem propriedades desreguladoras do sistema endócrino, ou substâncias que estão identificadas como tendo propriedades desreguladoras do sistema endócrino numa concentração igual ou superior a 0,1 %, em conformidade com os critérios estabelecidos no Regulamento Delegado (UE) 2017/2100 da Comissão ou no Regulamento (UE) 2018/605 da Comissão
