Informação geral
Data da revisão:
2016-10-13
Identificador do produto Nome do produto
SDR
1.5 Uso recomendado:
Material de enchimento dentário
1.2.2. Usos desaconselhados
Não existe mais nenhuma informação relevante disponível
Segurança do produto:
+49-(0)7531-583-0 8 00 - 17 00 (GMT + 1 00
Ícones na SDS
Informação sobre a empresa
Empresa
DENTSPLY DeTrey GmbH
Email pessoa competente
KonstanzDEU.info-sdb@dentsplysirona.com
GHS Informação
Palavra de sinal
Aviso
Hazard Codes
Declarações de perigo (CLP)
H315, H317, H319
Declarações de perigo
Código
Declarações
H315
Causes skin irritation
Secção 2
2.1 Classificação da substância ou mistura
Classificação em conformidade com o Regulamento (CE) n.° 1272/2008 Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritação cutânea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca irritação ocular grave. Skin Sens. 1 H317 Pode provocar uma reacção alérgica cutânea.
2.2 Elementos de rótulo
Rotulagem en conformidade com o Regulamento (CE) n.° 1272/2008 O produto classificou-se e está etiquetado em conformidade com o regulamento CLP.
Pictogramas de perigo
GHS07
Palavra-sinal
Atenção · Componentes determinantes para os perigos constantes do rótulo: Ethoxylated Bisphenol A Dimethacrylate 2,2'-Ethylendioxydiethyldimethacrylat · Advertências de perigo H315 Provoca irritação cutânea. H319 Provoca irritação ocular grave. H317 Pode provocar uma reacção alérgica cutânea.
Recomendações de Prudência
P261 Evitar respirar as poeiras/fumos/gases/névoas/vapores/aerossóis. P280 Usar luvas de protecção/vestuário de protecção/protecção ocular/protecção facial. P305+P351+P338 SE ENTRAR EM CONTACTO COM OS OLHOS: enxaguar cuidadosamente com água durante vários minutos. Se usar lentes de contacto, retire-as, se tal lhe for possível. Continuar a enxaguar. P321 Tratamento específico (ver no presente rótulo). P333+P313 Em caso de irritação ou erupção cutânea: consulte um médico. P501 Eliminar o conteúdo/recipiente de acordo com a legislação local/regional/nacional/ internacional. ( continuação na página 2 ) P ( continuação da página 1 ) · Indicações adicionais: Como se trata de um dispositivo médico no âmbito da Diretiva 93/42/EEC, que se destina ao consumidor final e é utilizado de forma invasiva ou em contato com o corpo, está excluído da obrigatoriedade de identificação de acordo com o regulamento 1272/2008.
PBT
Não aplicável · mPmB: Não aplicável. *
