ONYX INTERIOR 1L

BASF France SAS

Data da revisão: : 2022-12-20

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GHS02 GHS07
Classificação de risco sanitário 4
Classificação de risco de segurança 2
Classificação de risco ambiental 3

Nota: Ingredientes listados na lista de produtos químicos restritos

CE/CAS

204-658-1/123-86-4

Nome do produto químico

acetic acid, butyl ester

Concentração

2119485493-29

Listado em

CE/CAS

215-535-7/1330-20-7

Nome do produto químico

Xylene

Concentração

2119488216-32

Listado em

CE/CAS

202-849-4/100-41-4

Nome do produto químico

Ethylbenzene

Concentração

2119489370-35

Listado em

CE/CAS

265-199-0/64742-95-6

Nome do produto químico

Solvent naphtha (petroleum), light arom

Concentração

Skin Corr./Irrit. 2

CE/CAS

201-297-1/80-62-6

Nome do produto químico

methacrylic acid, methyl ester

Concentração

2119452498-28

Listado em

Informação geral

Data da revisão:

2022-12-20

Identificador do produto Nome do produto

ONYX INTERIOR 1L

1.5 Uso recomendado:

utilizações desaconselhadas

Segurança do produto:

800 250 250, +49 180 2273-112

Ícones na SDS

GHS02 GHS07

Informação sobre a empresa

Empresa

BASF France SAS

Email pessoa competente

seguranca-de-produto-portugal@basf.com

GHS Informação

Palavra de sinal

Aviso

Hazard Codes

Declarações de perigo (CLP)

H226, H336, H412

Declarações de perigo

Código

Declarações

H226

Líquido e vapor inflamáveis.

H336

Pode provocar sonolência ou vertigens.

H412

Nocivo para os organismos aquáticos com efeitos duradouros.

Secção 2

2.1 Classificação da substância ou mistura

Para a classificação da mistura, foram aplicados os seguintes métodos: extrapolação dos níveis de concentração das substâncias perigosas, com base nos resultados dos testes e após avaliação de especialistas. As metodologias utilizadas são mencionadas nos respectivos resultados do teste. Conforme regulamento da UE Nr. 1272/2008 STOT SE 3 H336 Pode provocar sonolência ou vertigem. Aquatic Chronic 3 H412 Nocivo para os organismos aquáticos com efeitos prolongados. Flam. Liq. 3 H226 Líquido e vapores inflamáveis. Para as classificações que não estão escritas na íntegra nesta seção, o texto completo pode ser encontrado no capítulo 16.

2.2 Elementos de rótulo

Conforme regulamento da UE Nr. 1272/2008

Palavra-sinal

Atenção Advertência de perigo: H226 Líquido e vapores inflamáveis. H336 Pode provocar sonolência ou vertigem. H412 Nocivo para os organismos aquáticos com efeitos prolongados.

Prevenção

P210 Manter afastado do calor, superfícies quentes, faíscas, chamas abertas e outras fontes de ignição. Não fumar. P271 Utilizar apenas ao ar livre ou em locais bem ventilados. P280 Usar luvas de proteção, vestuário de proteção, proteção ocular e proteção facial. Recomendação de prudência (Resposta): P312 Caso sinta,indisposição, contate um CENTRO DE INFORMAÇÃO TOXICOLÓGICA/médico.

Armazenar

P403 + P233 Armazene em local bem ventilado. Mantenha o recipiente hermeticamente fechado. Recomendação de prudência (Eliminação): P501 Eliminar o conteúdo/recipiente em um ponto de coleta de resíduos especiais ou perigosos. Rotulagem de preparações especiais (GHS): EUH066: A exposição repetida pode causar ressecamento ou rachaduras à pele. EUH208 Pode causar reação alérgica.

Contém

metacrilato de metilo Componente (s) perigoso (s) determinante(s) para a rotulagem: heptan-2-ona, acetato de n-butilo, white spirit (petróleo), fração aromática leve

2.3 Outros perigos

Conforme regulamento da UE Nr. 1272/2008 Disponibiliza-se nesta seção informações aplicável sobre outros perigos que não resultam na classificação, mas que possam contribuir ao perigo da substância ou mistura. O produto não contém uma substância que cumpra com os critérios PBT (persistência/bioacumulação/toxicidade) ou com os vPVB persistência elevada/bioacumulação elevada). O produto não contém uma substância acima dos limites legais incluídos na lista estabelecida de acordo com o artigo 59.º, n.º 1, do Regulamento (CE) n.º 1907/2006 por ter propriedades desreguladoras do sistema endócrino ou é identificado como tendo propriedades desreguladoras do sistema endócrino de acordo com os critérios estabelecidos no Regulamento Delegado (UE) 2017/2100 da Comissão ou no Regulamento (UE) 2018/605 da Comissão.

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