Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā
EC/CAS
200-143-0/52-51-7
Ķīmiskās vielas nosaukums
Bronopol
Concentration
>=0,0025-<
EC/CAS
247-761-7/26530-20-1
Ķīmiskās vielas nosaukums
2-Octyl-2H-isothiazol-3-one
Concentration
>=0,0025-< >=0,0015%
Galvenā informācija
Version
Pārskatīšanas da-
Pārskatīšanas datums:
2024-04-12
A. Produkta nosaukums
Ādas kopšanas līdzeklis bez šķīdinātājiem
Izmantot
Poleerimisvedelik, Hooldusvahend veids Produkts profesionālai lietošanai
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
(+371) 67042473
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
SIA Würth
epasta adrese
prodsafe@wuerth.com
GHS informācija
Signāla vārds
Uzmanību
Hazard Codes
Bīstamības apzīmējumi (CLP)
H317, H412
Bīstamības apzīmējumi
Kods
Paziņojumi
H317
May cause an allergic skin reaction
sadaļa 2
2. iedaļa: bīstamības noteikšana
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Klasifikācija (REGULA (EK) Nr.
Signālvārds
Uzmanību
Bīstamības paziņojumi
H317 Var izraisīt alerģisku ādas reakciju. H412 Kaitīgs ūdens organismiem ar ilgstošām sekām. Drošības prasību apzīmē- Novēršana: jums P272 Piesārņoto darba apģērbu neiznest ārpus darba telpām. P273 Izvairīties no izplatīšanas apkārtējā vidē. P280 Izmantot aizsargcimdus. Rīcība: P333 + P313 Ja rodas ādas iekaisums vai izsitumi: lūdziet mediķu palīdzību. P362 + P364 Novilkt piesārņoto apģērbu un pirms atkārtotas lietošanas izmazgāt.
Bīstamās sastāvdaļas
2-Oktil-2H-izotiazol-3-ons
Papildus informācija
EUH205 Satur epoksīda sastāvdaļas. Var izraisīt alerģisku reakciju.
2.3 Citi riski
Šī viela/maisījums 0,1% vai lielākā daudzumā nesatur sastāvdaļas, kuras uzskata par noturīgām, bioakumulatīvām un toksiskām (PBT), vai par ļoti noturīgām un ļoti bioakumulatīvām (vPvB).
EKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komi- sijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā.
TOKSIKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komi- sijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā.