Galvenā informācija
Version
8.8
Pārskatīšanas datums:
2023-08-25
A. Produkta nosaukums
Sodium peroxide granular for analysis ACS,ISO
CAS Nr.
1313-60-6
REACH reģistrācijas numurs
Šai
Izmantot
Analīzes reaģents
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
(+371) 66165504, (+371) 67042468
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
SIA Biotecha Latvia
epasta adrese
TechnicalService@merckgroup.com
GHS informācija
Signāla vārds
Bīstami
Hazard Codes
Bīstamības apzīmējumi (CLP)
H271, H314
Bīstamības apzīmējumi
Kods
Paziņojumi
H271
May cause fire or explosion; strong oxidiser
sadaļa 2
2. iedaļa: bīstamības noteikšana
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Klasifikācija saskaņā ar EK Regulu Nr.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar EK Regulu Nr.
Signālvārds
Bīstami Bīstamības paziņojums(-i) H271 Var izraisīt degšanu vai eksploziju, oksidētājs. H314 Izraisa smagus ādas apdegumus un acu bojājumus.
Drošības prasību apzīmējumi
P210 Sargāt no karstuma, karstām virsmām, dzirkstelēm, atklātas uguns un citiem aizdegšanās avotiem. Nesmēķēt. P220 Nepieļaut saskari ar apģērbu un citiem uzliesmojošiem materiāliem. P260 Neieelpot putekļus. P280 Izmantot aizsargcimdus/ aizsargapģērbu/ acu aizsargus/ sejas aizsargus. P303 + P361 + P353 SASKARĒ AR ĀDU (vai matiem): Nekavējoties novilkt visu piesārņoto apģērbu. Noskalot ādu ar ūdeni. P305 + P351 + P338 SASKARĒ AR ACĪM: Uzmanīgi izskalot ar ūdeni vairākas minūtes. Izņemt kontaktlēcas, ja tās ir ievietotas un ja to var vienkārši izdarīt. Turpināt skalot.
Papildu informācija par bīstamību
nav
2.3 Citi riski
Šī viela/maisījums 0,1% vai lielākā daudzumā nesatur sastāvdaļas, kuras uzskata par noturīgām, bioakumulatīvām un toksiskām (PBT), vai par ļoti noturīgām un ļoti bioakumulatīvām (vPvB)
EKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā
TOKSIKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā