Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā
EC/CAS
231-545-4/7631-86-9
Ķīmiskās vielas nosaukums
Silver adsorbed on silicon dioxide
Concentration
1-100
Galvenā informācija
Version
8.10
Pārskatīšanas datums:
2024-08-22
A. Produkta nosaukums
EMPROVE ESSENTIAL Ph Eur,NF,JP,E 551
CAS Nr.
7631-86-9
REACH reģistrācijas numurs
01-2119379499-16-XXXX
Izmantot
Farmaceitiskā produkcija
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
(+371) 66165504, (+371) 67042468
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
SIA Biotecha Latvia
epasta adrese
TechnicalService@merckgroup.com
GHS informācija
Signāla vārds
Bīstami
Hazard Codes
Bīstamības apzīmējumi (CLP)
H372
Bīstamības apzīmējumi
Kods
Paziņojumi
H372
Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
sadaļa 2
2. iedaļa: bīstamības noteikšana
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Toksiska Ietekme uz mērķorgānu - H372: Izraisa orgānu bojājumus ilgstošas vai atkārtota iedarbība, (1. kategorija) atkārtotas iedarbības rezultātā ieelpojot.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar EK Regulu Nr.
Signālvārds
Bīstami
Bīstamības paziņojumi
H372 Izraisa orgānu bojājumus ilgstošas vai atkārtotas iedarbības rezultātā ieelpojot.
Drošības prasību apzīmējumi
P260 Neieelpot putekļus. P264 Pēc izmantošanas ādu kārtīgi nomazgāt. P270 Neēst, nedzert un nesmēķēt produkta izmantošanas laikā. P314 Lūdziet palīdzību mediķiem, ja jums ir slikta pašsajūta. P501 Atbrīvoties no satura/ tvertnes apstiprinātā atkritumu iznīcināšanas iekārtā. Papildus bīstamības nav apzīmējumi
2.3 Citi riski
Šī viela/maisījums 0,1% vai lielākā daudzumā nesatur sastāvdaļas, kuras uzskata par noturīgām, bioakumulatīvām un toksiskām (PBT), vai par ļoti noturīgām un ļoti bioakumulatīvām (vPvB).
EKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā.
TOKSIKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā.
