Galvenā informācija
Version
9.8
Pārskatīšanas datums:
2024-07-25
A. Produkta nosaukums
E.coli/Coliform Selective-¦Supplement
REACH reģistrācijas numurs
Šis
Izmantot
Laboratorijas ķimikālijas, Vielu ražošana
Lietošanas ierobežojumi:
Tikai R&D lietošanai. Nav paredzēts farmaceitiskai, mājsaimniecības vai citai lietošanai
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
(+371) 66165504, (+371) 67042468
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
SIA Biotecha Latvia
epasta adrese
TechnicalService@merckgroup.com
GHS informācija
Signāla vārds
Bīstami
Hazard Codes
Bīstamības apzīmējumi (CLP)
H317, H334
Bīstamības apzīmējumi
Kods
Paziņojumi
H317
May cause an allergic skin reaction
sadaļa 2
2. iedaļa: bīstamības noteikšana
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Elpceļu sensibilizācija, (1. kategorija) H334 Ja ieelpo, var izraisīt alerģiju vai astmas simptomus, vai apgrūtināt elpošanu. Ādas sensibilizācija, (1. kategorija) H317 Var izraisīt alerģisku ādas reakciju
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar EK Regulu Nr.
Signālvārds
Bīstami
Bīstamības paziņojumi
H317 Var izraisīt alerģisku ādas reakciju. H334 Ja ieelpo, var izraisīt alerģiju vai astmas simptomus, vai apgrūtināt elpošanu.
Drošības prasību apzīmējumi
P261 Izvairīties ieelpot putekļus. P272 Piesārņoto darba apģērbu neiznest ārpus darba telpām. P280 Izmantot aizsargcimdus. P284 Izmantot gāzmasku. P302 + P352 SASKARĒ AR ĀDU: nomazgāt ar lielu ūdens daudzumu. P333 + P313 Ja rodas ādas iekaisums vai izsitumi: lūdziet mediķu palīdzību.
Papildu informācija par bīstamību
nav
2.3 Citi riski
Šī viela/maisījums 0,1% vai lielākā daudzumā nesatur sastāvdaļas, kuras uzskata par noturīgām, bioakumulatīvām un toksiskām (PBT), vai par ļoti noturīgām un ļoti bioakumulatīvām (vPvB).
EKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā.
TOKSIKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā.
