Galvenā informācija
Version
8.10
Pārskatīšanas datums:
2024-06-10
A. Produkta nosaukums
DAB-buffer tablets for immunohistochemistry
REACH reģistrācijas numurs
Šis
Izmantot
In vitro diagnostikas reaģents, Analīzes reaģents
Lietošanas ierobežojumi:
Šis produkts nav paredzēts patērētāju lietošanai
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
(+371) 66165504, (+371) 67042468
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
SIA Biotecha Latvia
epasta adrese
TechnicalService@merckgroup.com
GHS informācija
Signāla vārds
Bīstami
Hazard Codes
Bīstamības apzīmējumi (CLP)
H341, H350
Bīstamības apzīmējumi
Kods
Paziņojumi
H341
Suspected of causing genetic defects
sadaļa 2
2. iedaļa: bīstamības noteikšana
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Cilmes šūnu mutagenitāte, (2. H341: Ir aizdomas, ka var izraisīt ģenētiskus kategorija) bojājumus. Kancerogenitāte, (1B kategorija) H350: Var izraisīt vēzi.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar EK Regulu Nr.
Signālvārds
Bīstami
Bīstamības paziņojumi
H341 Ir aizdomas, ka var izraisīt ģenētiskus bojājumus. H350 Var izraisīt vēzi.
Drošības prasību apzīmējumi
P201 Pirms lietošanas saņemt speciālu instruktāžu. P202 Neizmantot pirms nav izlasīti un saprasti visi apzīmējumi. P280 Izmantot aizsargcimdus/ aizsargapģērbu/ acu aizsargus/ sejas aizsargus. P308 + P313 Ja nokļūst saskarē vai saistīts ar to: lūdziet mediķu palīdzību. P405 Glabāt slēgtā veidā. P501 Atbrīvoties no satura/ tvertnes apstiprinātā atkritumu iznīcināšanas iekārtā. Papildus bīstamības nav apzīmējumi
2.3 Citi riski
Šī viela/maisījums 0,1% vai lielākā daudzumā nesatur sastāvdaļas, kuras uzskata par noturīgām, bioakumulatīvām un toksiskām (PBT), vai par ļoti noturīgām un ļoti bioakumulatīvām (vPvB).
EKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā.
TOKSIKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā.
