Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā
EC/CAS
200-085-6/51-21-8
Ķīmiskās vielas nosaukums
Fluorouracil (INN)
Concentration
<= 100 %
Galvenā informācija
Version
8.8
Pārskatīšanas datums:
2024-02-21
A. Produkta nosaukums
5-Fluorouracil
CAS Nr.
51-21-8
REACH reģistrācijas numurs
Šai
Izmantot
Reaģents izstrādei un pētījumiem
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
(+371) 66165504, (+371) 67042468
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
SIA Biotecha Latvia
epasta adrese
TechnicalService@merckgroup.com
GHS informācija
Signāla vārds
Bīstami
Hazard Codes
Bīstamības apzīmējumi (CLP)
H301, H351
Bīstamības apzīmējumi
Kods
Paziņojumi
H301
Toxic if swallowed
sadaļa 2
2. iedaļa: bīstamības noteikšana
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Akūts toksiskums, (3. kategorija) Kancerogenitāte, (2. kategorija) H301: Toksisks, ja norij. H351: Ir aizdomas, ka var izraisīt vēzi.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar EK Regulu Nr.
Signālvārds
Bīstami
Bīstamības paziņojumi
H301 Toksisks, ja norij. H351 Ir aizdomas, ka var izraisīt vēzi.
Drošības prasību apzīmējumi
P202 Neizmantot pirms nav izlasīti un saprasti visi apzīmējumi. P264 Pēc izmantošanas ādu kārtīgi nomazgāt. P280 Izmantot aizsargcimdus/ aizsargapģērbu/ acu aizsargus/ sejas aizsargus. P301 + P310 NORĪŠANAS GADĪJUMĀ: Nekavējoties sazinieties ar SAINDĒŠANĀS INFORMĀCIJAS CENTRU/ ārstu. P405 Glabāt slēgtā veidā. P501 Atbrīvoties no satura/ tvertnes apstiprinātā atkritumu iznīcināšanas iekārtā.
Papildu informācija par bīstamību
nav
2.3 Citi riski
Šī viela/maisījums 0,1% vai lielākā daudzumā nesatur sastāvdaļas, kuras uzskata par noturīgām, bioakumulatīvām un toksiskām (PBT), vai par ļoti noturīgām un ļoti bioakumulatīvām (vPvB)
EKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā
TOKSIKOLOĢISKĀ INFORMĀCIJA
Šī viela/maisījums nesatur sastāvdaļas, kurām ir endokrīni disruptīvas īpašības saskaņā ar REACH 57.(f) punktu, Komisijas Deleģēto regulu (ES) 2017/2100 vai Komisijas Regulu (ES) 2018/605 0,1% vai lielākā apmērā
