Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā
EC/CAS
50-99-7
Ķīmiskās vielas nosaukums
Glucose C6H12O6
Concentration
N/A
Galvenā informācija
Pārskatīšanas datums:
2002-06-11
A. Produkta nosaukums
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
1.3 Sinonīmi:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF
Izmantot
Medicinal Product
Lietošanas ierobežojumi:
Netiek ieteikti citi lietojuma veidi
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
GlaxoSmithKline UK
epasta adrese
msds@gsk.com
GHS informācija
Signāla vārds
Brīdinājums
Hazard Codes
Bīstamības apzīmējumi (CLP)
H317
Bīstamības apzīmējumi
Kods
Paziņojumi
H317
May cause an allergic skin reaction
sadaļa 2
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem
Bīstamība cilvēku veselībai
Ādas sensibilizācija 1. kategorija H317 - Var izraisīt alerģisku ādas reakciju. Kopsavilkums par kaitīgumu Var izraisīt alerģisku ādas reakciju. Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem
Satur
CEFUROXIME SODIUM, DEXTROSE, SODIUM CITRATE DIHYDRATE
Signālvārds
Uzmanību
Bīstamības paziņojumi
H317 Var izraisīt alerģisku ādas reakciju.
Drošības prasību apzīmējumi
Novēršana P261 Izvairīties ieelpot dūmus/izgarojumus. P272 Piesārņoto darba apģērbu neiznest ārpus darba telpām. P280 Izmantot aizsargcimdus. Reakcija P321 Īpaša medicīniskā palīdzība (skat. instruction uz šīs etiķetes). P333 + P313 Ja rodas ādas iekaisums vai izsitumi: lūdziet mediķu palīdzību. P362 + P364 Novilkt piesārņoto apģērbu un pirms atkārtotas lietošanas izmazgāt. Glabāšana Nav pieejams. Iznīcināšana P501 Atbrīvoties no satura/tvertnes saskaņā ar vietējiem, reģionālajiem, valsts un starptautiskajiem normatīvajiem aktiem. Informācija uz piegādes 2,55 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. 4,28 marķējuma procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā dermālā toksicitāte nav zināma.
2.3 Citi riski
Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
