ZENTEL TABLETS 400MG

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.
GHS07 GHS08 GHS09
Veselības apdraudējuma novērtējums 5
Drošības riska novērtējums 1
Vides riska novērtējums 5

Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā

EC/CAS

232-674-9/9004-34-6

Ķīmiskās vielas nosaukums

cellulose

Concentration

N/A

Uzskaitīts

EC/CAS

232-679-6/9005-25-8

Ķīmiskās vielas nosaukums

Starch

Concentration

N/A

EC/CAS

9003-39-8

Ķīmiskās vielas nosaukums

polyvinylpyrrolidone

Concentration

N/A

Uzskaitīts

Galvenā informācija

A. Produkta nosaukums

ZENTEL TABLETS 400MG

1.3 Sinonīmi:

ALBEN TABLET * AZENTEL * ESKAZOLE TABLET AT * ESKAZOLE 400MG COMPRIMIDOS

Izmantot

Ārstniecisks produkts

Lietošanas ierobežojumi:

Netiek ieteikti citi lietojuma veidi

Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās

gadījumos

Ikonas SDS

GHS07 GHS08 GHS09 T050

Kompānijas informācija

uzņēmums

GlaxoSmithKline UK

epasta adrese

msds@gsk.com

GHS informācija

Signāla vārds

Bīstami

Hazard Codes

Bīstamības apzīmējumi (CLP)

H302, H360, H372, H400, H410

Bīstamības apzīmējumi

Kods

Paziņojumi

H302

Harmful if swallowed

sadaļa 2

2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana

Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem

Bīstamība cilvēku veselībai

Akūts perorāls toksiskums 4. kategorija H302 - Kaitīgs, ja norij. Toksisks reproduktīvajai sistēmai 1.B kategorija H360 - Var kaitēt auglībai vai nedzimušajam bērnam. Toksiska ietekme uz mērķorgānu, atkārtota 1. kategorija H372 - Izraisa orgānu bojājumus iedarbība ilgstošas vai atkārtotas iedarbības rezultātā.

Vides apdraudējumi

Bīstama ūdens videi, akūta bīstamība 1. kategorija H400 - Ļoti toksisks ūdens organismiem. Bīstama ūdens videi, ilgtermiņa bīstamība 1. kategorija H410 - Ļoti toksisks ūdens organismiem ar ilgstošām sekām. Kopsavilkums par kaitīgumu Kaitīgs, ja norij. Izraisa orgānu bojājumus ilgstošas vai atkārtotas iedarbības rezultātā. Var izraisīt kaitējumu reproduktīvajām spējām. Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai. Bīstams videi, ja ir noplūdis ūdens tilpnēs.

2.2 Etiķetes elementi

Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem

Satur

ALBENDAZOLE, Ciete, CROSCARMELLOSE SODIUM, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Signālvārds

Bīstami

Bīstamības paziņojumi

H302 Kaitīgs, ja norij. H360 Var kaitēt auglībai vai nedzimušajam bērnam. H372 Izraisa orgānu bojājumus ilgstošas vai atkārtotas iedarbības rezultātā. H400 Ļoti toksisks ūdens organismiem. H410 Ļoti toksisks ūdens organismiem ar ilgstošām sekām.

Drošības prasību apzīmējumi

Novēršana P201 Pirms lietošanas saņemt speciālu instruktāžu. P202 Neizmantot pirms nav izlasīti un saprasti visi apzīmējumi. P260 Neieelpot putekļus/tvaikus/gāzi/dūmus/izgarojumus/smidzinājumu. P264 Pēc izmantošanas kārtīgi nomazgāt. P270 Neēst, nedzert un nesmēķēt produkta izmantošanas laikā. P273 Izvairīties no izplatīšanas apkārtējā vidē. P280 Izmantot aizsargcimdus / aizsargdrēbes / acu aizsargus / sejas aizsargus / dzirdes aizsardzības līdzekļus. Reakcija P330 Izskalot muti. P308 + P313 Ja nokļūst saskarē vai saistīts ar to: lūdziet mediķu palīdzību. P391 Savākt izšļakstīto šķidrumu. Glabāšana P405 Glabāt slēgtā veidā. Iznīcināšana P501 Atbrīvoties no satura/tvertnes saskaņā ar vietējiem, reģionālajiem, valsts un starptautiskajiem normatīvajiem aktiem. Informācija uz piegādes 40,97 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. 98,2 marķējuma procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā dermālā toksicitāte nav zināma. 57,22 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) akūto bīstamību ūdens videi nav ziņu. 55,27 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) ilgtermiņa bīstamību ūdens videi nav ziņu.

2.3 Citi riski

Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.