ZEJULA (NIRAPARIB) PLACEBO TABLETS

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.
Veselības apdraudējuma novērtējums 1
Drošības riska novērtējums 1
Vides riska novērtējums 1

Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā

EC/CAS

232-674-9/9004-34-6

Ķīmiskās vielas nosaukums

cellulose

Concentration

- 36,7

Uzskaitīts

EC/CAS

9003-39-8

Ķīmiskās vielas nosaukums

polyvinylpyrrolidone

Concentration

- 4

Uzskaitīts

EC/CAS

200-559-2

Ķīmiskās vielas nosaukums

Lactose C12H22O11

Concentration

55

EC/CAS

209-150-3

Ķīmiskās vielas nosaukums

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentration

- 1,3

Galvenā informācija

A. Produkta nosaukums

ZEJULA (NIRAPARIB) PLACEBO TABLETS

1.3 Sinonīmi:

ZEJULA 100 MG PLACEBO COATED TABLETS * NIRAPARIB 100MG COATED PLACEBO

Izmantot

Ārstniecisks produkts

Lietošanas ierobežojumi:

Netiek ieteikti citi lietojuma veidi

Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās

gadījumos

Ikonas SDS

Kompānijas informācija

uzņēmums

GlaxoSmithKline UK

epasta adrese

msds@gsk.com

GHS informācija

Signāla vārds

Nekāds

sadaļa 2

2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana

Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Šis maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem saskaņā ar Direktīvu (EK) 1272/2008 un tās grozījumiem. Kopsavilkums par kaitīgumu Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

2.2 Etiķetes elementi

Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem

Satur

AMORPHOUS SYNTHETIC SILICA GEL, LACTOSE, MONOHYDRATE, MANGANA STEARATS, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, POLYVINYLPYRROLIDONE

Bīstamības piktogrammas

Nekāds.

Signālvārds

Nekāds.

Bīstamības paziņojumi

Maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem.

Drošības prasību apzīmējumi

Novēršana Nav pieejams. Reakcija Nav pieejams. Glabāšana Nav pieejams. Iznīcināšana Nav pieejams. Informācija uz piegādes 38 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. 100 marķējuma procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā dermālā toksicitāte nav zināma. 100 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) akūto bīstamību ūdens videi nav ziņu. 96 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) ilgtermiņa bīstamību ūdens videi nav ziņu.

2.3 Citi riski

Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.