Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā
EC/CAS
232-674-9/9004-34-6
Ķīmiskās vielas nosaukums
cellulose
Concentration
55,92
EC/CAS
200-559-2
Ķīmiskās vielas nosaukums
Lactose C12H22O11
Concentration
29,25
Galvenā informācija
Pārskatīšanas datums:
2007-02-14
A. Produkta nosaukums
VALTREX FILM-COATED TABLETS PLACEBO
1.3 Sinonīmi:
VALACYCLOVIR, PLACEBO TABLET
Izmantot
Ārstniecisks produkts
Lietošanas ierobežojumi:
Netiek ieteikti citi lietojuma veidi
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
gadījumos
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
GlaxoSmithKline UK
epasta adrese
msds@gsk.com
GHS informācija
Signāla vārds
Nekāds
sadaļa 2
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Šis maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem saskaņā ar Direktīvu (EK) 1272/2008 un tās grozījumiem. Kopsavilkums par kaitīgumu Tieša saskare ar acīm var izraisīt pārejošu kairinājumu. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem
Satur
LACTOSE, MONOHYDRATE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Bīstamības piktogrammas
Nekāds.
Signālvārds
Nekāds.
Bīstamības paziņojumi
Maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem.
Drošības prasību apzīmējumi
Novēršana Nav pieejams. Reakcija Nav pieejams. Glabāšana Nav pieejams. Iznīcināšana Nav pieejams. Informācija uz piegādes 55,92 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. marķējuma 85,17 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā dermālā toksicitāte nav zināma. 85,17 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) akūto bīstamību ūdens videi nav ziņu. 85,17 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) ilgtermiņa bīstamību ūdens videi nav ziņu.
2.3 Citi riski
Šis maisījums neatbilst vPvB vai PBT kritērijiem saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1907/2006 XIII pielikumu. Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
