Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā
EC/CAS
103-90-2
Ķīmiskās vielas nosaukums
N-(4-hydroxyphenyl) acetamide
Concentration
N/A
EC/CAS
93-14-1
Ķīmiskās vielas nosaukums
Guaifenesin (INN)
Concentration
N/A
EC/CAS
14807-96-6
Ķīmiskās vielas nosaukums
Talc
Concentration
N/A
EC/CAS
8004-92-0
Ķīmiskās vielas nosaukums
1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(2-quinolinyl)-, sulfonated, sodium salts (CI 47005) (35), (36)
Concentration
N/A
EC/CAS
13463-67-7
Ķīmiskās vielas nosaukums
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Concentration
N/A
EC/CAS
202-222-5
Ķīmiskās vielas nosaukums
Guaifenesin (INN)
Concentration
N/A
EC/CAS
209-150-3
Ķīmiskās vielas nosaukums
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Concentration
N/A
EC/CAS
238-877-9
Ķīmiskās vielas nosaukums
Talc: Hydrated magnesium silicate
Concentration
N/A
EC/CAS
236-675-5
Ķīmiskās vielas nosaukums
Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)
Concentration
N/A
Galvenā informācija
A. Produkta nosaukums
THERAFLU TRIPLE COMBO MAX CAPSULE
1.3 Sinonīmi:
PERRIGO 2 - AAMS * BEECHAMS ULTRA ALL-IN-ONE CAPSULE * PARACETAMOL, GUAIFENESIN AND PHENYLEPHRINE, FORMULATED PRODUCT
Izmantot
Ārstniecisks produkts
Lietošanas ierobežojumi:
Netiek ieteikti citi lietojuma veidi
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
gadījumos
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
GlaxoSmithKline UK
epasta adrese
msds@gsk.com
GHS informācija
Signāla vārds
Brīdinājums
sadaļa 2
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Klasifikācija saskaņā ar Direktīvām 67/548/EEK vai 1999/45/EK un to grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.
2.3 Citi riski
Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt MDDL 11. nodaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
