THERAFLU SEVERE COLD & COUGH REST

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.
Veselības apdraudējuma novērtējums 1
Drošības riska novērtējums 1
Vides riska novērtējums 1

Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā

EC/CAS

203-157-5/103-90-2

Ķīmiskās vielas nosaukums

N-(4-hydroxyphenyl) acetamide

Concentration

25-26

Uzskaitīts

EC/CAS

201-069-1/77-92-9

Ķīmiskās vielas nosaukums

Citric acid

Concentration

15-20

EC/CAS

232-940-4/9050-36-6

Ķīmiskās vielas nosaukums

Maltodextrin

Concentration

10-15 11-12

EC/CAS

231-545-4/7631-86-9

Ķīmiskās vielas nosaukums

Silver adsorbed on silicon dioxide

Concentration

<1 <20

Galvenā informācija

A. Produkta nosaukums

THERAFLU SEVERE COLD & COUGH REST

1.3 Sinonīmi:

NOVARTIS BOM MATERIAL NUMBER 42024470 * DIPHENHYDRAMINE HCL, PHENYLEPHRINE HCL AND PARACETAMOL, FORMULATED PRODUCT

Izmantot

Ārstniecisks produkts

Lietošanas ierobežojumi:

Netiek ieteikti citi lietojuma veidi

Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās

gadījumos

Ikonas SDS

T050

Kompānijas informācija

uzņēmums

GlaxoSmithKline UK

epasta adrese

msds@gsk.com

GHS informācija

Signāla vārds

Brīdinājums

sadaļa 2

2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana

Klasifikācija saskaņā ar Direktīvām 67/548/EEK vai 1999/45/EK un to grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.2 Etiķetes elementi

Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.3 Citi riski

Assume that this product is capable of sustaining combustion. Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt MDDL 11. nodaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.