SINECOD TABLETS

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.
Veselības apdraudējuma novērtējums 1
Drošības riska novērtējums 1
Vides riska novērtējums 1

Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā

EC/CAS

9004-65-3

Ķīmiskās vielas nosaukums

methylhydroxypropylcellulose

Concentration

10-<20

Uzskaitīts

EC/CAS

201-766-0/87-69-4

Ķīmiskās vielas nosaukums

L-(+)-tartaric acid

Concentration

<30,0

Uzskaitīts

EC/CAS

9003-39-8

Ķīmiskās vielas nosaukums

polyvinylpyrrolidone

Concentration

1-<3

Uzskaitīts

EC/CAS

238-877-9/14807-96-6

Ķīmiskās vielas nosaukums

Talc

Concentration

<1,5

EC/CAS

236-675-5/13463-67-7

Ķīmiskās vielas nosaukums

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Concentration

10-<20

EC/CAS

200-559-2

Ķīmiskās vielas nosaukums

Lactose C12H22O11

Concentration

<25,0

EC/CAS

209-150-3

Ķīmiskās vielas nosaukums

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentration

3-<5

Galvenā informācija

A. Produkta nosaukums

SINECOD TABLETS

1.3 Sinonīmi:

SINECOD DEPO 50 mg TABLET * BUTAMIRATE CITRATE, FORMULATED PRODUCT

Izmantot

Ārstniecisks produkts

Lietošanas ierobežojumi:

Nekas nav zināms

Ikonas SDS

Kompānijas informācija

uzņēmums

GlaxoSmithKline UK

epasta adrese

msds@gsk.com

GHS informācija

Signāla vārds

Brīdinājums

sadaļa 2

2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana

Klasifikācija saskaņā ar Direktīvām 67/548/EEK vai 1999/45/EK un to grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.2 Etiķetes elementi

Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.3 Citi riski

Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt MDDL 11. nodaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.