PLACEBO GEPOTIDACIN TABLETS 750 MG

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.
Veselības apdraudējuma novērtējums 1
Drošības riska novērtējums 1
Vides riska novērtējums 1

Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā

EC/CAS

9004-34-6

Ķīmiskās vielas nosaukums

cellulose

Concentration

N/A

Uzskaitīts

EC/CAS

13463-67-7

Ķīmiskās vielas nosaukums

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Concentration

N/A

EC/CAS

209-150-3

Ķīmiskās vielas nosaukums

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentration

N/A

EC/CAS

236-675-5

Ķīmiskās vielas nosaukums

Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)

Concentration

N/A

Galvenā informācija

A. Produkta nosaukums

PLACEBO GEPOTIDACIN TABLETS 750 MG

1.3 Sinonīmi:

GEPOTIDACIN PLACEBO, FORMULATED PRODUCT

Izmantot

Investigational Medicinal Product

Lietošanas ierobežojumi:

Netiek ieteikti citi lietojuma veidi

Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās

gadījumos

Ikonas SDS

Kompānijas informācija

uzņēmums

GlaxoSmithKline UK

epasta adrese

msds@gsk.com

GHS informācija

Signāla vārds

Brīdinājums

sadaļa 2

2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana

Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Kopsavilkums par kaitīgumu Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Tieša saskare ar acīm var izraisīt pārejošu kairinājumu. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

2.2 Etiķetes elementi

Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem

Satur

MANGANA STEARATS, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, TITANA DIOKSIDS

Bīstamības piktogrammas

Nekāds.

Signālvārds

Nekāds.

Bīstamības paziņojumi

Maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem.

Drošības prasību apzīmējumi

Novēršana Nav pieejams. Reakcija Nav pieejams. Glabāšana Nav pieejams. Iznīcināšana Nav pieejams. Informācija uz piegādes 96,89 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. marķējuma 98,84 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) akūto bīstamību ūdens videi nav ziņu. 98,84 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) ilgtermiņa bīstamību ūdens videi nav ziņu.

2.3 Citi riski

Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.