Galvenā informācija
A. Produkta nosaukums
OTILIMAB INJECTION 90 MG/ML
1.3 Sinonīmi:
OTILIMAB CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 90 MG * OTILIMAB INJECTION 90
CAS Nr.
1638332-55-4
Izmantot
Ārstniecisks produkts
Lietošanas ierobežojumi:
Netiek ieteikti citi lietojuma veidi
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
GlaxoSmithKline UK
epasta adrese
msds@gsk.com
GHS informācija
Signāla vārds
Brīdinājums
sadaļa 2
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Šis maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem saskaņā ar Direktīvu (EK) 1272/2008 un tās grozījumiem. Kopsavilkums par kaitīgumu Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Tieša saskare ar acīm var izraisīt pārejošu kairinājumu. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem
Satur
OTILIMAB
Bīstamības piktogrammas
Nekāds.
Signālvārds
Nekāds.
Bīstamības paziņojumi
Maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem.
Drošības prasību apzīmējumi
Novēršana Nav pieejams. Reakcija Nav pieejams. Glabāšana Nav pieejams. Iznīcināšana Nav pieejams. Informācija uz piegādes 3,643 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. marķējuma 12,643 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā dermālā toksicitāte nav zināma. 9 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā toksicitāte ieelpojot nav zināma. 12,643 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) akūto bīstamību ūdens videi nav ziņu. 12,643 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) ilgtermiņa bīstamību ūdens videi nav ziņu.
2.3 Citi riski
Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
