Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā
EC/CAS
9004-64-2
Ķīmiskās vielas nosaukums
hydroxypropylcellulose
Concentration
N/A
EC/CAS
9003-39-8
Ķīmiskās vielas nosaukums
polyvinylpyrrolidone
Concentration
N/A
EC/CAS
207-439-9
Ķīmiskās vielas nosaukums
Calcium carbonate
Concentration
N/A
Galvenā informācija
A. Produkta nosaukums
LAMICTAL ORALLY DISINTEGRATING TABLETS (ODT) Tabletes
1.3 Sinonīmi:
LAMICTAL ORALLY DISINTEGRATING TABLETS (ODT) 25MG * LAMICTAL ORALLY
Izmantot
Medicinal Product
Lietošanas ierobežojumi:
Netiek ieteikti citi lietojuma veidi
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
gadījumos
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
GlaxoSmithKline UK
epasta adrese
msds@gsk.com
GHS informācija
Signāla vārds
Brīdinājums
Hazard Codes
Bīstamības apzīmējumi (CLP)
H302
Bīstamības apzīmējumi
Kods
Paziņojumi
H302
Harmful if swallowed
sadaļa 2
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem
Bīstamība cilvēku veselībai
Akūts perorāls toksiskums 4. kategorija H302 - Kaitīgs, ja norij. Kopsavilkums par kaitīgumu Kaitīgs, ja norij. Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem
Satur
HYDROXYPROPYL CELLULOSE, KALCIJA KARBONATS, LAMOTRIGINE
Signālvārds
Uzmanību
Bīstamības paziņojumi
H302 Kaitīgs, ja norij.
Drošības prasību apzīmējumi
Novēršana P264 Pēc izmantošanas kārtīgi nomazgāt. P270 Neēst, nedzert un nesmēķēt produkta izmantošanas laikā. Reakcija P330 Izskalot muti. Glabāšana Nav pieejams. Iznīcināšana P501 Atbrīvoties no satura/tvertnes saskaņā ar vietējiem, reģionālajiem, valsts un starptautiskajiem normatīvajiem aktiem. Informācija uz piegādes 10,9 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. 55,65 marķējuma procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā dermālā toksicitāte nav zināma. 16,05 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) akūto bīstamību ūdens videi nav ziņu. 14,86 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) ilgtermiņa bīstamību ūdens videi nav ziņu.
2.3 Citi riski
Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
