Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā
EC/CAS
200-289-5/56-81-5
Ķīmiskās vielas nosaukums
glycerol
Concentration
9,44
Galvenā informācija
A. Produkta nosaukums
GAVISCON ANTACID LIQUID REGULAR STRENGTH
1.3 Sinonīmi:
MFC51332 * FORMULA NO: UNICEP 5628A * GAVISCON REGULAR STRENGTH ANTACID
Izmantot
Veselības aprūpes produkts
Lietošanas ierobežojumi:
Netiek ieteikti citi lietojuma veidi
Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās
gadījumos
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
GlaxoSmithKline UK
epasta adrese
msds@gsk.com
GHS informācija
Signāla vārds
Nekāds
sadaļa 2
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Šis maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem saskaņā ar Direktīvu (EK) 1272/2008 un tās grozījumiem. Kopsavilkums par kaitīgumu Nav pieejams.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem
Satur
Glicerīns, MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE, SODIUM ALGINATE
Bīstamības piktogrammas
Nekāds.
Signālvārds
Nekāds.
Bīstamības paziņojumi
Maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem.
Drošības prasību apzīmējumi
Novēršana Nav pieejams. Reakcija Nav pieejams. Glabāšana Nav pieejams. Iznīcināšana Nav pieejams. Informācija uz piegādes 2,35 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. 11,57 marķējuma procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā dermālā toksicitāte nav zināma. 21,01 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) akūto bīstamību ūdens videi nav ziņu. 21,01 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) ilgtermiņa bīstamību ūdens videi nav ziņu.
2.3 Citi riski
Šis maisījums nesatur vielas, kas ir novērtētas kā vPvB vai PBT vielas saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1907/2006 XIII pielikumu. The product does not contain components considered to have endocrine disrupting properties according to REACH Article 57(f) or regulation (EU) 2017/2100 or Commission Regulation (EU) 2018/605 at levels of 0.1% or higher.
