DO-DO CHESTEZE // DO-DO

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.
Veselības apdraudējuma novērtējums 1
Drošības riska novērtējums 1
Vides riska novērtējums 1

Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā

EC/CAS

58-55-9

Ķīmiskās vielas nosaukums

Theophyllin; 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion (2022/692)

Concentration

N/A

EC/CAS

200-385-7

Ķīmiskās vielas nosaukums

Theophyllin; 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion (2022/692)

Concentration

N/A

EC/CAS

209-150-3

Ķīmiskās vielas nosaukums

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentration

N/A

Galvenā informācija

A. Produkta nosaukums

DO-DO CHESTEZE // DO-DO

1.3 Sinonīmi:

MFCF,100 * KOFEINS , EPHEDRINE HYDROCHLORIDE, TEOFILINS , FORMULATED

Izmantot

Ārstniecisks produkts

Lietošanas ierobežojumi:

Netiek ieteikti citi lietojuma veidi

Tālruņa numurs, pa kuru zvanīt ārkārtas situācijās

gadījumos

Ikonas SDS

Kompānijas informācija

uzņēmums

GlaxoSmithKline UK

epasta adrese

msds@gsk.com

GHS informācija

Signāla vārds

Brīdinājums

sadaļa 2

2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana

Klasifikācija saskaņā ar Direktīvām 67/548/EEK vai 1999/45/EK un to grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.2 Etiķetes elementi

Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.3 Citi riski

Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt MDDL 11. nodaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.