BUCKLEY"S COMPLETE PLUS MUCUS RELIEF EXTRA STRENGTH

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.
Veselības apdraudējuma novērtējums 1
Drošības riska novērtējums 1
Vides riska novērtējums 1

Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā

EC/CAS

200-289-5/56-81-5

Ķīmiskās vielas nosaukums

glycerol

Concentration

20,01

Uzskaitīts

EC/CAS

203-157-5/103-90-2

Ķīmiskās vielas nosaukums

N-(4-hydroxyphenyl) acetamide

Concentration

5-<10

Uzskaitīts

EC/CAS

202-222-5/93-14-1

Ķīmiskās vielas nosaukums

Guaifenesin (INN)

Concentration

3-<5

EC/CAS

201-939-0/89-78-1

Ķīmiskās vielas nosaukums

Menthol; dl-menthol; l-menthol; d-menthol (40)

Concentration

<1

EC/CAS

232-435-9

Ķīmiskās vielas nosaukums

Caramel

Concentration

60-<70

Galvenā informācija

A. Produkta nosaukums

BUCKLEY"S COMPLETE PLUS MUCUS RELIEF EXTRA STRENGTH

1.3 Sinonīmi:

MFC1850-10 * GUAIFENSEIN, MENTHOL, AND PARACETAMOL (ACETAMINOPHEN), FORMULATED PRODUCT

Izmantot

Ārstniecisks produkts

Lietošanas ierobežojumi:

Netiek ieteikti citi lietojuma veidi

Ikonas SDS

Kompānijas informācija

uzņēmums

GlaxoSmithKline UK

epasta adrese

msds@gsk.com

GHS informācija

Signāla vārds

Brīdinājums

sadaļa 2

2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana

Klasifikācija saskaņā ar Direktīvām 67/548/EEK vai 1999/45/EK un to grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.2 Etiķetes elementi

Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.3 Citi riski

Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.