Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā
EC/CAS
9004-65-3
Ķīmiskās vielas nosaukums
methylhydroxypropylcellulose
Concentration
1-<3
EC/CAS
232-674-9/9004-34-6
Ķīmiskās vielas nosaukums
cellulose
Concentration
5-20
EC/CAS
232-679-6/9005-25-8
Ķīmiskās vielas nosaukums
Starch
Concentration
4,3 - 8,7
EC/CAS
201-069-1/77-92-9
Ķīmiskās vielas nosaukums
Citric acid
Concentration
<65
Galvenā informācija
Version
07
A. Produkta nosaukums
AVANDASTAT TABLETS
1.3 Sinonīmi:
AVANDASTAT 4 MG/20 MG TABLETS * AVANDASTAT 4 MG/40 MG TABLETS * AVANDASTAT 8 MG/20 MG TABLETS * AVANDASTAT 8 MG/40 MG TABLETS * ROSIGLITAZONE MALEATE AND SIMVASTATIN, FORMULATED PRODUCT
Izmantot
Ārstniecisks produkts
Lietošanas ierobežojumi:
Netiek ieteikti citi lietojuma veidi
Ikonas SDS
Kompānijas informācija
uzņēmums
GlaxoSmithKline UK
epasta adrese
msds@gsk.com
GHS informācija
Signāla vārds
Brīdinājums
Hazard Codes
Bīstamības apzīmējumi (CLP)
H412
Bīstamības apzīmējumi
Kods
Paziņojumi
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
sadaļa 2
2. iedaļa: bīstamības noteikšana
2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana
Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija
Vides apdraudējumi
Bīstama ūdens videi, ilgtermiņa bīstamība 3. kategorija H412 - Kaitīgs ūdens organismiem ar ilgstošām sekām. Kopsavilkums par kaitīgumu Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
2.2 Etiķetes elementi
Marķējums
Satur
Ciete, Citronskābe, Hidroksipropilmetilceluloze, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, ROSIGLITAZONE MALEATE, SIMVASTATIN
Bīstamības piktogrammas
Nekāds.
Signālvārds
Nekāds.
Bīstamības paziņojumi
H412 Kaitīgs ūdens organismiem ar ilgstošām sekām.
Drošības prasību apzīmējumi
Novēršana P273 Izvairīties no izplatīšanas apkārtējā vidē. Reakcija Nav pieejams. Glabāšana Nav pieejams. Iznīcināšana P501 Atbrīvoties no satura/tvertnes (saskaņā ar atbilstošajiem normatīvajiem aktiem). Informācija uz piegādes 30 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. 100 marķējuma procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā dermālā toksicitāte nav zināma. 100 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) akūto bīstamību ūdens videi nav ziņu. 94,45 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) ilgtermiņa bīstamību ūdens videi nav ziņu.
2.3 Citi riski
Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.
