AUGMENTIN 8:1 ORAL SUSPENSION POWDER

GlaxoSmithKline UK

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.
Veselības apdraudējuma novērtējums 1
Drošības riska novērtējums 1
Vides riska novērtējums 1

Piezīme: Sastāvdaļas uzskaitītas ierobežoto ķīmisko vielu sarakstā

EC/CAS

231-545-4/7631-86-9

Ķīmiskās vielas nosaukums

Silver adsorbed on silicon dioxide

Concentration

10-15

EC/CAS

208-534-8/532-32-1

Ķīmiskās vielas nosaukums

Benzoic acid and its sodium salt

Concentration

1-2

EC/CAS

234-394-2/11138-66-2

Ķīmiskās vielas nosaukums

xanthan gum

Concentration

<1

Uzskaitīts

EC/CAS

209-150-3

Ķīmiskās vielas nosaukums

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentration

<1

Galvenā informācija

A. Produkta nosaukums

AUGMENTIN 8:1 ORAL SUSPENSION POWDER

1.3 Sinonīmi:

AUGMENTIN 100/12,5 MG/ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION * AUGMENTIN 100/12,5

Izmantot

Medicinal Product

Lietošanas ierobežojumi:

Netiek ieteikti citi lietojuma veidi

Ikonas SDS

Kompānijas informācija

uzņēmums

GlaxoSmithKline UK

epasta adrese

msds@gsk.com

GHS informācija

Signāla vārds

Brīdinājums

sadaļa 2

2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana

Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija saskaņā ar Direktīvām 67/548/EEK vai 1999/45/EK un to grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.2 Etiķetes elementi

Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Nav pakļauts uzraudzībai saskaņā ar noteikumiem - produkts tiek reglamentēts kā ārstniecisks produkts, kosmētisks līdzeklis vai medicīnas iekārta.

2.3 Citi riski

Assume that this product is capable of sustaining combustion. Jāņem vērā, ka, ja tiek aizdedzināts šī materiāla putekļu mākonis, tas spēj izraisīt šī materiāla putekļu eksploziju. Jāņem vērā, ka šis materiāls spēj uzliesmot elektrostatiskā lādiņa iedarbības rezultātā. Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt MDDL 11. nodaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

SDS Library

Pārvietojiet savu DDL bibliotēku tiešsaistē jau šodien

Check Icon
Iestatīšana – Viegla iestatīšana ar mūsu datu bāzi, kas satur 16 miljonus+ DDL
Check Icon
Atjaunināts – Jūsu DDL tiek atjaunināti uz jaunākajām versijām.
Check Icon
Darbinieku piekļuve – Planšetdatori, viedtālruņi vai saite no uzņēmuma intraneta
Check Icon
Drošība – Viena klikšķa piekļuve pirmās palīdzības informācijai.
Check Icon
Etiķetes – Izveidojiet sekundāro konteineru etiķetes ar vienu klikšķi.