ALBIGLUTIDE FOR INJECTION

2.1 Vielas vai maisījuma klasificēšana

Maisījumam ir novērtēta un (vai) testēta tā fizikālo faktoru izraisītā bīstamība un tā kaitīgā ietekme uz cilvēku un vidi, un tiek piemērota sekojošā klasifikācija. Klasifikācija saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem Šis maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem saskaņā ar Direktīvu (EK) 1272/2008 un tās grozījumiem. Kopsavilkums par kaitīgumu Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Netiek klasificēts kā tāds, kas kaitīgi iedarbojas uz cilvēka veselību. Tomēr, maisījuma vai vielas(-u) arodekspozīcija var izraisīt nelabvēlīgu ietekmi uz veselību. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.

2.2 Etiķetes elementi

Marķējums saskaņā ar Regulu (EK) Nr. 1272/2008 un tās grozījumiem

Satur

ALBIGLUTIDE LYOPHILISED POWDER

Bīstamības piktogrammas

Nekāds.

Signālvārds

Nekāds.

Bīstamības paziņojumi

Maisījums neatbilst klasifikācijas kritērijiem.

Drošības prasību apzīmējumi

Novēršana Nav pieejams. Reakcija Nav pieejams. Glabāšana Nav pieejams. Iznīcināšana Nav pieejams. Informācija uz piegādes 10,3 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā perorālā toksicitāte nav zināma. 10,3 marķējuma procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), kuras(-u) akūtā dermālā toksicitāte nav zināma. 10,3 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) akūto bīstamību ūdens videi nav ziņu. 10,3 procenti maisījumā ir sastāvdaļa(-as), par kuras(-u) ilgtermiņa bīstamību ūdens videi nav ziņu.

2.3 Citi riski

Jāņem vērā, ka šis materiāls spēj uzturēt degšanu. Brīdinājums - farmaceitisks līdzeklis. Skatīt DDL 11. iedaļu papildus informācijas iegūšanai par kaitīgumu veselībai.