Σημείωση: Συστατικά που περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων χημικών
EC/CAS
220-120-9/2634-33-5
Όνομα της χημικής ουσίας
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
Συγκέντρωση
>=0,0025-< >=0,036%
Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2025-01-17
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
BMF ΚΑΘΑΡΙΣΤΙΚΟ ΓΕΝΙΚΗΣ ΧΡΗΣΗΣ 20L
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
αντενδεικνυόμενες
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Mη εφαρμόσιμο χρήσης
Αριθμός τηλεφώνου
210 7793777, (0030) 210 7793777, (0030) 210 6290800
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
Würth Hellas SA
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Κίνδυνος
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H318
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H318
Causes serious eye damage
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Ταξινόμηση (ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΚ) αριθ.
Προειδοποιητική λέξη
Κίνδυνος
Δηλώσεις κινδύνου
H318 Προκαλεί σοβαρή οφθαλμική βλάβη.
Πρόληψη
P280 Να φοράτε προστατευτικά μέσα ατομικής προ- στασίας για τα μάτια/ το πρόσωπο.
Απόκριση
P305 + P351 + P338 + P310 ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΠΑΦΗΣ ΜΕ ΤΑ ΜΑΤΙΑ: Ξεπλύνετε προσεκτικά με νερό για αρ- κετά λεπτά. Αν υπάρχουν φακοί επαφής, αφαιρέ- στε τους, αν είναι εύκολο. Συνεχίστε να ξεπλένετε. Καλέστε αμέσως το ΚΕΝΤΡΟ ΔΗΛΗΤΗΡΙΑΣΕΩΝ/ γιατρό.
Επικίνδυνα συστατικά
Γλουταμινικό οξύ Αλκοόλες, (C = 9-11)-ισο-, (C = 10)-εμπλουτισμένες, αιθοξυλιωμένες
Συμπληρωματικά στοιχεία επισήμανσης
EUH208
Περιέχει
1,2-βενζοϊσοθειαζολ-3(2H)-όνη. Μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντί- δραση.
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Η ουσία / το μείγμα δεν περιέχει συστατικά που θεωρούνται ανθεκτικά, βιοσυσσωρεύσιμα και το- ξικά (PBT), ή άκρως ανθεκτικά και άκρως βιοσυσσωρεύσιμα (vPvB) σε επίπεδα του 0,1% ή υψη- λότερα.
Οικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έ- χουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
Τοξικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
