Σημείωση: Συστατικά που περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων χημικών
EC/CAS
205-736-8/149-30-4
Όνομα της χημικής ουσίας
Benzothiazole-2-thiol; 2-Mercaptobenzothiazole
Συγκέντρωση
>=90-<=100
Γενικές πληροφορίες
Version
1.1
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2025-02-05
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
2-Mercaptobenzothiazole
Αριθ. CAS
149-30-4
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Χρήση ως εργαστηριακού αντιδραστηρίου
Αριθμός τηλεφώνου
+30 210 7793777
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
TCI EUROPE N.V
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Προσοχή
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H317, H351, H400, H410
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H317
May cause an allergic skin reaction
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Ταξινόμηση (ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΚ) αριθ.
Προειδοποιητική λέξη
Προσοχή
Δηλώσεις κινδύνου
H317 Μπορεί να προκαλέσει αλλεργική δερματική αντίδραση. H351 Ύποπτο για πρόκληση καρκίνου. H410 Πολύ τοξικό για τους υδρόβιους οργανισμούς, με μακροχρόνιες επιπτώσεις.
Πρόληψη
P201 Εφοδιαστείτε με τις ειδικές οδηγίες πριν από τη χρήση. P261 Aποφεύγετε να αναπνέετε σκόνη. P273 Να αποφεύγεται η ελευθέρωση στο περιβάλλον. P280 Να φοράτε προστατευτικά γάντια/ προστατευτικά ενδύματα/ μέσα ατομικής προστασίας για τα μάτια/ το πρόσωπο/ τα αυτιά.
Απόκριση
P308 + P313 ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ έκθεσης ή πιθανότητας έκθεσης: Συμβουλευθείτε/ Επισκεφθείτε γιατρό. P391 Μαζέψτε τη χυμένη ποσότητα.
Άλλοι κίνδυνοι που δεν έχουν ως αποτέλεσμα ταξινόμηση
Η ουσία / το μείγμα δεν περιέχει συστατικά που θεωρούνται ανθεκτικά, βιοσυσσωρεύσιμα και τοξικά (PBT), ή άκρως ανθεκτικά και άκρως βιοσυσσωρεύσιμα (vPvB) σε επίπεδα του 0,1% ή υψηλότερα
Οικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
Τοξικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
