Σημείωση: Συστατικά που περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων χημικών
EC/CAS
200-338-0/57-55-6
Όνομα της χημικής ουσίας
1,2-propanediol
Συγκέντρωση
>=90-<=100
Γενικές πληροφορίες
Version
1.1
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2025-01-09
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
1,2-Propanediol
Αριθ. CAS
57-55-6
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Χρήση ως εργαστηριακού αντιδραστηρίου
Αριθμός τηλεφώνου
+30 210 7793777
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
TCI EUROPE N.V
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Κίνδυνος
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H370, H372
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H370
Causes damage to organs
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Ταξινόμηση (ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΚ) αριθ.
Προειδοποιητική λέξη
Κίνδυνος
Δηλώσεις κινδύνου
H370 Προκαλεί βλάβες στα όργανα (Κεντρικό νευρικό σύστημα, Αίμα). H372 Προκαλεί βλάβες στα όργανα (Κεντρικό νευρικό σύστημα, Αναπνευστικό σύστημα) ύστερα από παρατεταμένη ή επανειλημμένη έκθεση.
Πρόληψη
P260 Μην αναπνέετε σκόνη/ αναθυμιάσεις/ αέρια/ σταγονίδια/ ατμούς/ εκνεφώματα. P264 Πλύνετε το δέρμα σχολαστικά μετά το χειρισμό. P270 Μην τρώτε, πίνετε ή καπνίζετε, όταν χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν.
Απόκριση
P308 + P311 ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ έκθεσης ή πιθανής έκθεσης: Καλέστε το ΚΕΝΤΡΟ ΔΗΛΗΤΗΡΙΑΣΕΩΝ/ γιατρό.
Αποθήκευση
P405 Φυλάσσεται κλειδωμένο.
Διάθεση
P501 Διάθεση του περιεχομένου/ περιέκτη σε εγκεκριμένη μονάδα διάθεσης αποβλήτων.
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Η ουσία / το μείγμα δεν περιέχει συστατικά που θεωρούνται ανθεκτικά, βιοσυσσωρεύσιμα και τοξικά (PBT), ή άκρως ανθεκτικά και άκρως βιοσυσσωρεύσιμα (vPvB) σε επίπεδα του 0,1% ή υψηλότερα.
Οικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
Τοξικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
