Γενικές πληροφορίες
Version
1
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2024-01-29
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
NVD Sample Buffer
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
In vitro διαγνωστική χρήση
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Καμία διαθέσιμη πληροφορία
Αριθμός τηλεφώνου
1-800-424-9300, 1-703-741-5970
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
Mobidiag
Διεύθυνση E-mail
sds@hologic.com
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
Ταξινόμηση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 (CLP) Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Δηλώσεις κινδύνου
το 1.786 % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας από του στόματος. το 1.786 % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας διά του δέρματος. το 1.786 % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας εισπνοής (αέριο). το 1.786 % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας εισπνοής (ατμός). το 1.786 % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας εισπνοής (σκόνη/σταγονίδια). Άγνωστη τοξικότητα για το υδάτινο περιβάλλον
Περιέχει
0 % συστατικών με άγνωστους κίνδυνους στο υδατικό περιβάλλον
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Καμία διαθέσιμη πληροφορία. Πληροφορίες ενδοκρινικού διαταράκτη
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (EΚ) αριθ. 1272/2008 [CLP]
