Γενικές πληροφορίες
Version
10.1
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2023-11-28
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
Sertraline Hydrochloride
Όνομα ουσίας
καταχώρηση. Η ετήσια ποσότητα δεν απαιτεί καταχώρηση ή η
Αριθ. CAS
79559-97-0
Αριθμός καταχώρησης REACH
Ένας
Αριθμός τηλεφώνου
+(30)-2111768478
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
Merck KGaA
Διεύθυνση E-mail
TechnicalService@merckgroup.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Προσοχή
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H302, H373, H400, H410
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H302
Harmful if swallowed
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Ταξινόμηση σύμφωνα με τον κανονισμό (EC) αριθ
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Σήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (EC) αριθ
Προειδοποιητική λέξη
Προσοχή Προσοχή
Δηλώσεις κινδύνου
H302 Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης. H373 Μπορεί να προκαλέσει βλάβες στα όργανα ύστερα από παρατεταμένη ή επανειλημμένη έκθεση. H410 Πολύ τοξικό για τους υδρόβιους οργανισμούς, με μακροχρόνιες επιπτώσεις. κανένα
Δηλώσεις προφυλάξεων
P260 Μην αναπνέετε σκόνη. P264 Πλύνετε το δέρμα σχολαστικά μετά το χειρισμό. P273 Να αποφεύγεται η ελευθέρωση στο περιβάλλον. P301 + P312 ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΚΑΤΑΠΟΣΗΣ: Καλέστε το ΚΕΝΤΡΟ ΔΗΛΗΤΗΡΙΑΣΕΩΝ/ γιατρό, αν αισθανθείτε αδιαθεσία. P314 Συμβουλευθείτε/ Επισκεφθείτε γιατρό εάν αισθανθείτε αδιαθεσία. P391 Μαζέψτε τη χυμένη ποσότητα. κανένα
Επισήμανση ειδικών σκευασμάτων (GHS)
κανένα Μειωμένη Επισήμανση (<=125 ml) κανένα
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Η ουσία / το μείγμα δεν περιέχει συστατικά που θεωρούνται ανθεκτικά, βιοσυσσωρεύσιμα και τοξικά (PBT), ή άκρως ανθεκτικά και άκρως βιοσυσσωρεύσιμα (vPvB) σε επίπεδα του 0,1% ή υψηλότερα.
Οικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
Τοξικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
