Σημείωση: Συστατικά που περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων χημικών
EC/CAS
247-852-1/26628-22-8
Όνομα της χημικής ουσίας
Sodium Azide
Συγκέντρωση
>=0,25-<1
Γενικές πληροφορίες
Version
8.14
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2024-04-30
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
Rb X Syntaxin 4
Αριθμός καταχώρησης REACH
αυτό
Αριθμός τηλεφώνου
+(30)-2111768478
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
Merck KGaA
Διεύθυνση E-mail
TechnicalService@merckgroup.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
κανένα
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H412
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Μακροπροθεσμοσ (χρόνιο) H412: Επιβλαβές για τους υδρόβιους κίνδυνος για το υδατινο οργανισμούς, με μακροχρόνιες επιπτώσεις. περιβαλλον, (Κατηγορία 3)
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Σήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (EC) αριθ
Εικονογράμματα κινδύνου
κανένα κανένα
Προειδοποιητική λέξη
κανένα κανένα
Δηλώσεις κινδύνου
H412 Επιβλαβές για τους υδρόβιους οργανισμούς, με μακροχρόνιες επιπτώσεις. H412 Επιβλαβές για τους υδρόβιους οργανισμούς, με μακροχρόνιες επιπτώσεις.
Δηλώσεις προφυλάξεων
P273 Να αποφεύγεται η ελευθέρωση στο περιβάλλον. P501 Διάθεση του περιεχομένου/ περιέκτη σε εγκεκριμένη μονάδα διάθεσης αποβλήτων. κανένα
Επισήμανση ειδικών σκευασμάτων (GHS)
κανένα Μειωμένη Επισήμανση (<=125 ml) κανένα
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Η ουσία / το μείγμα δεν περιέχει συστατικά που θεωρούνται ανθεκτικά, βιοσυσσωρεύσιμα και τοξικά (PBT), ή άκρως ανθεκτικά και άκρως βιοσυσσωρεύσιμα (vPvB) σε επίπεδα του 0,1% ή υψηλότερα.
Οικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
Τοξικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.