Γενικές πληροφορίες
Version
8.4
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2024-03-13
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
Mifepristone
Όνομα ουσίας
καταχώρηση. Η ετήσια ποσότητα δεν απαιτεί καταχώρηση ή η
Αριθ. CAS
84371-65-3
Αριθμός καταχώρησης REACH
Ένας
Αριθμός τηλεφώνου
+(30)-2111768478
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
Merck KGaA
Διεύθυνση E-mail
TechnicalService@merckgroup.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Κίνδυνος
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H360
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H360
May damage fertility or the unborn child
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Τοξικότητα για την αναπαραγωγή, H360 Μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα ή (Κατηγορία 1Β) το έμβρυο.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Σήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (EC) αριθ
Προειδοποιητική λέξη
Κίνδυνος
Δηλώσεις κινδύνου
H360 Μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα ή το έμβρυο.
Δηλώσεις προφυλάξεων
P201 Εφοδιαστείτε με τις ειδικές οδηγίες πριν από τη χρήση. P202 Μην το χρησιμοποιήσετε πριν διαβάσετε και κατανοήσετε τις οδηγίες προφύλαξης. P280 Να φοράτε προστατευτικά γάντια/ προστατευτικά ενδύματα/ μέσα ατομικής προστασίας για τα μάτια/ το πρόσωπο. P308 + P313 ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ έκθεσης ή πιθανότητας έκθεσης: Συμβουλευθείτε/ Επισκεφθείτε γιατρό. P405 Φυλάσσεται κλειδωμένο. P501 Διάθεση του περιεχομένου/ περιέκτη σε εγκεκριμένη μονάδα διάθεσης αποβλήτων.
Επισήμανση ειδικών σκευασμάτων (GHS)
κανένα
Άλλοι κίνδυνοι που δεν έχουν ως αποτέλεσμα ταξινόμηση
Η ουσία / το μείγμα δεν περιέχει συστατικά που θεωρούνται ανθεκτικά, βιοσυσσωρεύσιμα και τοξικά (PBT), ή άκρως ανθεκτικά και άκρως βιοσυσσωρεύσιμα (vPvB) σε επίπεδα του 0,1% ή υψηλότερα
Οικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
Τοξικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.