Γενικές πληροφορίες
Version
8.5
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2025-04-30
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
Human iPS Reprogramming Boost Supplement Kit
Αριθμός καταχώρησης REACH
αυτό
Αριθμός τηλεφώνου
+(30)-2111768478
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
Merck KGaA
Διεύθυνση E-mail
TechnicalService@merckgroup.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Προσοχή
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H361d
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H361d
Suspected of damaging the unborn child
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Τοξικότητα για την αναπαραγωγή, H361d Ύποπτο για πρόκληση βλάβης στο (Κατηγορία 2) έμβρυο.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Σήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (EC) αριθ
Προειδοποιητική λέξη
Προσοχή
Δηλώσεις κινδύνου
H361d Ύποπτο για πρόκληση βλάβης στο έμβρυο.
Δηλώσεις προφυλάξεων
P201 Εφοδιαστείτε με τις ειδικές οδηγίες πριν από τη χρήση. P202 Μην το χρησιμοποιήσετε πριν διαβάσετε και κατανοήσετε τις οδηγίες προφύλαξης. P280 Να φοράτε προστατευτικά γάντια/ προστατευτικά ενδύματα/ μέσα ατομικής προστασίας για τα μάτια/ το πρόσωπο. P308 + P313 ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ έκθεσης ή πιθανότητας έκθεσης: Συμβουλευθείτε/ Επισκεφθείτε γιατρό. P405 Φυλάσσεται κλειδωμένο. P501 Διάθεση του περιεχομένου/ περιέκτη σε εγκεκριμένη μονάδα διάθεσης αποβλήτων.
Επισήμανση ειδικών σκευασμάτων (GHS)
κανένα
Άλλοι κίνδυνοι που δεν έχουν ως αποτέλεσμα ταξινόμηση
Η ουσία / το μείγμα δεν περιέχει συστατικά που θεωρούνται ανθεκτικά, βιοσυσσωρεύσιμα και τοξικά (PBT), ή άκρως ανθεκτικά και άκρως βιοσυσσωρεύσιμα (vPvB) σε επίπεδα του 0,1% ή υψηλότερα
Οικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
Τοξικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.