Γενικές πληροφορίες
Version
9.2
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2023-09-01
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
Captopril
Όνομα ουσίας
καταχώρηση. Η ετήσια ποσότητα δεν απαιτεί καταχώρηση ή η
Αριθ. CAS
62571-86-2
Αριθμός καταχώρησης REACH
Ένας
Αριθμός τηλεφώνου
+(30)-2111768478
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
Merck KGaA
Διεύθυνση E-mail
TechnicalService@merckgroup.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Κίνδυνος
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H341, H360F
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H341
Suspected of causing genetic defects
Ενότητα 2
τμημα 2: προσδιορισμός επικινδυνότητας
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Ταξινόμηση σύμφωνα με τον κανονισμό (EC) αριθ
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Σήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (EC) αριθ
Προειδοποιητική λέξη
Κίνδυνος
Δηλώσεις κινδύνου
Κινδύνου(νων) H341 Ύποπτο για πρόκληση γενετικών ελαττωμάτων. H360F Μπορεί να βλάψει τη γονιμότητα. Προληπτική Δήλωση(σεις) P201 Εφοδιαστείτε με τις ειδικές οδηγίες πριν από τη χρήση. P202 Μην το χρησιμοποιήσετε πριν διαβάσετε και κατανοήσετε τις οδηγίες προφύλαξης. P280 Να φοράτε προστατευτικά γάντια/ προστατευτικά ενδύματα/ μέσα ατομικής προστασίας για τα μάτια/ το πρόσωπο. P308 + P313 ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ έκθεσης ή πιθανότητας έκθεσης: Συμβουλευθείτε/ Επισκεφθείτε γιατρό. P405 Φυλάσσεται κλειδωμένο. P501 Διάθεση του περιεχομένου/ περιέκτη σε εγκεκριμένη μονάδα διάθεσης αποβλήτων.
Επισήμανση ειδικών σκευασμάτων (GHS)
κανένα
Άλλοι κίνδυνοι που δεν έχουν ως αποτέλεσμα ταξινόμηση
Η ουσία / το μείγμα δεν περιέχει συστατικά που θεωρούνται ανθεκτικά, βιοσυσσωρεύσιμα και τοξικά (PBT), ή άκρως ανθεκτικά και άκρως βιοσυσσωρεύσιμα (vPvB) σε επίπεδα του 0,1% ή υψηλότερα
Οικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
Τοξικολογικές πληροφορίες
Η ουσία / το μίγμα δεν περιέχει συστατικά, τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής σύμφωνα με το Άρθρο 57(f) του Κανονισμού REACH ή τον Κατ' Εξουσιοδότηση Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό της Επιτροπής (ΕΕ) 2018/605, σε επίπεδο 0,1% ή υψηλότερο.
