Σημείωση: Συστατικά που περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων χημικών
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Όνομα της χημικής ουσίας
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Συγκέντρωση
0,2-<0
EC/CAS
232-674-9/9004-34-6
Όνομα της χημικής ουσίας
cellulose
Συγκέντρωση
Carc. 2;H351 25
EC/CAS
200-559-2
Όνομα της χημικής ουσίας
Lactose C12H22O11
Συγκέντρωση
66-<68
EC/CAS
209-150-3
Όνομα της χημικής ουσίας
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Συγκέντρωση
0,7-<2
Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2020-08-25
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
VOLIBRIS DISPERSIBLE TABLETS
1.3 Συνώνυμα:
VOLIBRIS DISPERSIBLE 1 MG TABLET * VOLIBRIS DISPERSIBLE 2 MG TABLET * VOLIBRIS
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Φαρμακευτικό προϊόν Αυτό το φύλλο δεδομένων ασφάλειας έχει συνταχθεί για να παρέχει πληροφορίες για την υγεία, την ασφάλεια και το περιβάλλον για άτομα που χειρίζονται αυτό το μορφοποιημένο προϊόν στο χώρο εργασίας. ∆εν προορίζεται για να παρέχει πληροφορίες που σχετίζονται με την ιατρική
Μη συνιστώμενες χρήσεις
∆εν συνιστώνται άλλες χρήσεις
Αριθμός τηλεφώνου
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
GlaxoSmithKline UK
Διεύθυνση E-mail
msds@gsk.com
Ενότητα 2
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Ταξινόμηση σύμφωνα με την οδηγία 67/548/ΕΟΚ ή 1999/45/ΕΚ όπως τροποποιήθηκε Απαλλαγή από απαιτήσεις - το προϊόν υπόκειται ρύθμιση ως φαρμακευτικό προϊόν, καλλυντικό προϊόν ή ιατρική συσκευή. Ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε Απαλλαγή από απαιτήσεις - το προϊόν υπόκειται ρύθμιση ως φαρμακευτικό προϊόν, καλλυντικό προϊόν ή ιατρική συσκευή.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Επισήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε Απαλλαγή από απαιτήσεις - το προϊόν υπόκειται ρύθμιση ως φαρμακευτικό προϊόν, καλλυντικό προϊόν ή ιατρική συσκευή.
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
This product is expected to be non-combustible. Προσοχή - Φαρμακευτικός παράγοντας. Βλ. τμήμα 11 του SDS για επιπρόσθετες πληροφορίες όσον αφορά τους κινδύνους για την υγεία.