Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2022-05-11
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
SEREVENT DISKUS
1.3 Συνώνυμα:
SEREVENT DISKUS 50 MCG, 60 Δόση * SEREVENT ACCUHALER 50 MCG, 60 Δόση *
Αριθ. CAS
94749-08-3
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Φαρμακευτικό προϊόν
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Δεν συνιστώνται άλλες χρήσεις
Αριθμός τηλεφώνου
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
GlaxoSmithKline UK
Διεύθυνση E-mail
msds@gsk.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Κανένα
Ενότητα 2
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Το μείγμα έχει αξιολογηθεί ή/και ελεγχθεί ως προς τους φυσικούς κίνδυνους, τους κίνδυνους υγείας και τους περιβαλλοντικούς κίνδυνους και ισχύει η ακόλουθη ταξινόμηση. Ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε Το μείγμα αυτό δεν πληροί τα κριτήρια για ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Επισήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε
Περιέχει
SALMETEROL XINAFOATE
Εικονογράμματα κινδύνου
Κανένα.
Προειδοποιητική λέξη
Κανένα.
Δηλώσεις κινδύνου
Το μείγμα δεν πληροί τα κριτήρια για ταξινόμηση.
Πρόληψη
Δεν διατίθεται.
Απόκριση
Δεν διατίθεται.
Αποθήκευση
Δεν διατίθεται.
Διάθεση
Δεν διατίθεται.
Συμπληρωματικά στοιχεία επισήμανσης
99,42 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας διά του δέρματος. 99,42 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας διά της εισπνοής. 99,42 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου οξέος κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον. 99,42 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου μακροπρόθεσμου κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον.
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Προσοχή - Φαρμακευτικός παράγοντας. Βλ. τμήμα 11 του SDS για επιπρόσθετες πληροφορίες όσον αφορά τους κινδύνους για την υγεία.
