ROBITUSSIN CUSTOMIZATION RUNNY NOSE

GlaxoSmithKline UK

Ημερομηνία αναθεώρησης: : 2022-02-22

SDS Library

Μεταφέρετε τη βιβλιοθήκη ΔΔΑ σας online σήμερα

Check Icon
Ρύθμιση – Εύκολη ρύθμιση με τη βάση δεδομένων μας που περιέχει 16 εκατομμύρια+ ΔΔΑ
Check Icon
Ενημερωμένα – Τα ΔΔΑ σας ενημερώνονται στις τελευταίες εκδόσεις.
Check Icon
Πρόσβαση εργαζομένων – Tablets, smartphones ή σύνδεσμος από το εταιρικό intranet
Check Icon
Ασφάλεια – Πρόσβαση με ένα κλικ σε πληροφορίες πρώτων βοηθειών.
Check Icon
Ετικέτες – Δημιουργία ετικετών δευτερευουσών συσκευασιών με ένα μόνο κλικ.
GHS07 GHS09
Βαθμολόγηση κινδύνου για την υγεία 3
Αξιολόγηση κινδύνου ασφάλειας 1
Βαθμολόγηση περιβαλλοντικού κινδύνου 4

Σημείωση: Συστατικά που περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων χημικών

EC/CAS

13463-67-7

Όνομα της χημικής ουσίας

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Συγκέντρωση

N/A

EC/CAS

236-675-5

Όνομα της χημικής ουσίας

Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)

Συγκέντρωση

N/A

Γενικές πληροφορίες

Ημερομηνία αναθεώρησης:

2022-02-22

· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο

ROBITUSSIN CUSTOMIZATION RUNNY NOSE

1.3 Συνώνυμα:

ROBITUSSIN DIRECT RUNNY NOSE TABLETS

1.5 Συνιστώμενη χρήση:

Προϊόν Φροντίδας Υγείας Καταναλωτών Medicinal Product Αυτό το φύλλο δεδομένων ασφάλειας έχει συνταχθεί για να παρέχει πληροφορίες για την υγεία, την ασφάλεια και το περιβάλλον για άτομα που χειρίζονται αυτό το μορφοποιημένο προϊόν στο χώρο εργασίας. Δεν προορίζεται για να παρέχει πληροφορίες που σχετίζονται με την ιατρική

Μη συνιστώμενες χρήσεις

Δεν συνιστώνται άλλες χρήσεις

Αριθμός τηλεφώνου

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Εικονίδια στο SDS

Στοιχεία της εταιρείας

εταιρεία

GlaxoSmithKline UK

Διεύθυνση E-mail

msds@gsk.com

Πληροφορίες GHS

Σηματική λέξη

προειδοποίηση

Hazard Codes

Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)

H302, H411

Δηλώσεις επικινδυνότητας

Κωδικός

Δηλώσεις

H302

Harmful if swallowed

Ενότητα 2

2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος

Το μείγμα έχει αξιολογηθεί ή/και ελεγχθεί ως προς τους φυσικούς κίνδυνους, τους κίνδυνους υγείας και τους περιβαλλοντικούς κίνδυνους και ισχύει η ακόλουθη ταξινόμηση. Ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε

Κίνδυνοι για την υγεία

Οξεία τοξικότητα, από του στόματος Κατηγορία 4 H302 - Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης.

Περιβαλλοντικοί κίνδυνοι

Επικίνδυνο για το υδάτινο περιβάλλον, Κατηγορία 2 H411 - Τοξικό για τους υδρόβιους μακροπρόθεσμος υδάτινος κίνδυνος οργανισμούς, με μακροχρόνιες επιπτώσεις. Σύνοψη επικινδυνότητας Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης. Παρατεταμένη επίδραση μπορεί να έχει χρόνια αποτελέσματα. Επικίνδυνο για το περιβάλλον εάν απορριφτεί σε υδατορεύματα. Η επαγγελματική έκθεση στην ουσία ή στο μείγμα ενδέχεται να προκαλέσει αρνητικές επιδράσεις στην υγεία.

2.2 στοιχεία επισήμανσης

Επισήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε

Περιέχει

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΗ ΔΙΦΑΙΝΥΔΡΑΜΙΝΗ

Προειδοποιητική λέξη

Προσοχή

Δηλώσεις κινδύνου

H302 Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης. H411 Τοξικό για τους υδρόβιους οργανισμούς, με μακροχρόνιες επιπτώσεις.

Πρόληψη

P264 Πλύνετε σχολαστικά μετά το χειρισμό. P270 Μην τρώτε, πίνετε ή καπνίζετε, όταν χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν. P273 Να αποφεύγεται η ελευθέρωση στο περιβάλλον.

Απόκριση

P330 Ξεπλύνετε το στόμα. P391 Μαζέψτε τη χυμένη ποσότητα.

Αποθήκευση

Δεν διατίθεται.

Διάθεση

P501 Διάθεση του περιεχομένου/περιέκτη σύμφωνα με τους τοπικούς/περιφερειακούς/εθνικούς/διεθνείς κανονισμούς.

Συμπληρωματικά στοιχεία επισήμανσης

87,5 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας από του στόματος 97,5 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας διά του δέρματος. 87,5 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου οξέος κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον. 87,5 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου μακροπρόθεσμου κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον.

2.3 Άλλοι κίνδυνοι

Το μείγμα αυτό δεν περιέχει ουσίες που αξιολογούνται για αΑαΒ / ΑΒΤ σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) αρ. 1907/2006, Παράρτημα XIII. Το προϊόν δεν περιέχει συστατικά για τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής, σύμφωνα με το REACH Άρθρο 57(f) ή τον Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό (ΕΕ) 2018/605 της Επιτροπής σε επίπεδα 0,1% ή υψηλότερα.

SDS Library

Μεταφέρετε τη βιβλιοθήκη ΔΔΑ σας online σήμερα

Check Icon
Ρύθμιση – Εύκολη ρύθμιση με τη βάση δεδομένων μας που περιέχει 16 εκατομμύρια+ ΔΔΑ
Check Icon
Ενημερωμένα – Τα ΔΔΑ σας ενημερώνονται στις τελευταίες εκδόσεις.
Check Icon
Πρόσβαση εργαζομένων – Tablets, smartphones ή σύνδεσμος από το εταιρικό intranet
Check Icon
Ασφάλεια – Πρόσβαση με ένα κλικ σε πληροφορίες πρώτων βοηθειών.
Check Icon
Ετικέτες – Δημιουργία ετικετών δευτερευουσών συσκευασιών με ένα μόνο κλικ.