Σημείωση: Συστατικά που περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων χημικών
EC/CAS
202-222-5/93-14-1
Όνομα της χημικής ουσίας
Guaifenesin (INN)
Συγκέντρωση
100%
Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2022-02-23
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
ROBITUSSIN CUSTOMIZATION CHEST CONGESTION
1.3 Συνώνυμα:
ROBITUSSIN DIRECT CHEST CONGESTION TABLETS
Αριθ. CAS
93-14-1
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Προϊόν Φροντίδας Υγείας Καταναλωτών Medicinal Product Αυτό το φύλλο δεδομένων ασφάλειας έχει συνταχθεί για να παρέχει πληροφορίες για την υγεία, την ασφάλεια και το περιβάλλον για άτομα που χειρίζονται αυτό το μορφοποιημένο προϊόν στο χώρο εργασίας. Δεν προορίζεται για να παρέχει πληροφορίες που σχετίζονται με την ιατρική
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Δεν συνιστώνται άλλες χρήσεις
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
GlaxoSmithKline UK
Διεύθυνση E-mail
msds@gsk.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
προειδοποίηση
Hazard Codes
Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)
H302
Δηλώσεις επικινδυνότητας
Κωδικός
Δηλώσεις
H302
Harmful if swallowed
Ενότητα 2
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Το μείγμα έχει αξιολογηθεί ή/και ελεγχθεί ως προς τους φυσικούς κίνδυνους, τους κίνδυνους υγείας και τους περιβαλλοντικούς κίνδυνους και ισχύει η ακόλουθη ταξινόμηση. Ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε
Κίνδυνοι για την υγεία
Οξεία τοξικότητα, από του στόματος Κατηγορία 4 H302 - Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης. Σύνοψη επικινδυνότητας Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης. Η επαγγελματική έκθεση στην ουσία ή στο μείγμα ενδέχεται να προκαλέσει αρνητικές επιδράσεις στην υγεία.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Επισήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε
Περιέχει
GUAIPHENESIN
Προειδοποιητική λέξη
Προσοχή
Δηλώσεις κινδύνου
H302 Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης.
Πρόληψη
P264 Πλύνετε σχολαστικά μετά το χειρισμό. P270 Μην τρώτε, πίνετε ή καπνίζετε, όταν χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν.
Απόκριση
P330 Ξεπλύνετε το στόμα.
Αποθήκευση
Δεν διατίθεται.
Διάθεση
P501 Διάθεση του περιεχομένου/περιέκτη σύμφωνα με τους τοπικούς/περιφερειακούς/εθνικούς/διεθνείς κανονισμούς.
Συμπληρωματικά στοιχεία επισήμανσης
39,1 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας από του στόματος 97,44 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας διά του δέρματος. 97,44 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου οξέος κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον. 97,44 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου μακροπρόθεσμου κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον.
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Το μείγμα αυτό δεν περιέχει ουσίες που αξιολογούνται για αΑαΒ / ΑΒΤ σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) αρ. 1907/2006, Παράρτημα XIII. Το προϊόν δεν περιέχει συστατικά για τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής, σύμφωνα με το REACH Άρθρο 57(f) ή τον Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό (ΕΕ) 2018/605 της Επιτροπής σε επίπεδα 0,1% ή υψηλότερα.
