Γενικές πληροφορίες
Ημερομηνία αναθεώρησης:
2021-07-19
· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο
NARHINEL MONODOSE
1.3 Συνώνυμα:
PRORHINEL SÉRUM PHYSIOLOGIQUE * NARHINEL MONODOSE NASAL SOLUTION F,100N *
Αριθ. CAS
7647-14-5
1.5 Συνιστώμενη χρήση:
Consumer Healthcare Product
Μη συνιστώμενες χρήσεις
Δεν συνιστώνται άλλες χρήσεις
Αριθμός τηλεφώνου
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Εικονίδια στο SDS
Στοιχεία της εταιρείας
εταιρεία
GlaxoSmithKline UK
Διεύθυνση E-mail
msds@gsk.com
Πληροφορίες GHS
Σηματική λέξη
Κανένα
Ενότητα 2
2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος
Το μείγμα έχει αξιολογηθεί ή/και ελεγχθεί ως προς τους φυσικούς κίνδυνους, τους κίνδυνους υγείας και τους περιβαλλοντικούς κίνδυνους και ισχύει η ακόλουθη ταξινόμηση. Ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε Το μείγμα αυτό δεν πληροί τα κριτήρια για ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε. Σύνοψη επικινδυνότητας Η άμεση επαφή με τα μάτια ενδέχεται να προκαλέσει προσωρινό ερεθισμό.
2.2 στοιχεία επισήμανσης
Επισήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε
Εικονογράμματα κινδύνου
Κανένα.
Προειδοποιητική λέξη
Κανένα.
Δηλώσεις κινδύνου
Το μείγμα δεν πληροί τα κριτήρια για ταξινόμηση.
Πρόληψη
Δεν διατίθεται.
Απόκριση
Δεν διατίθεται.
Αποθήκευση
Δεν διατίθεται.
Διάθεση
Δεν διατίθεται.
Συμπληρωματικά στοιχεία επισήμανσης
Κανένα γνωστό.
2.3 Άλλοι κίνδυνοι
Βλ. τμήμα 11 του SDS για επιπρόσθετες πληροφορίες όσον αφορά τους κινδύνους για την υγεία. Το μείγμα αυτό δεν περιέχει ουσίες που αξιολογούνται για αΑαΒ / ΑΒΤ σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) αρ. 1907/2006, Παράρτημα XIII. Το προϊόν δεν περιέχει συστατικά για τα οποία θεωρείται ότι έχουν ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής, σύμφωνα με το REACH Άρθρο 57(f) ή τον Κανονισμό (ΕΕ) 2017/2100 ή τον Κανονισμό (ΕΕ) 2018/605 της Επιτροπής σε επίπεδα 0,1% ή υψηλότερα.
