KEPPRA TABLETS

GlaxoSmithKline UK

Ημερομηνία αναθεώρησης: : 2021-08-26

SDS Library

Μεταφέρετε τη βιβλιοθήκη ΔΔΑ σας online σήμερα

Check Icon
Ρύθμιση – Εύκολη ρύθμιση με τη βάση δεδομένων μας που περιέχει 16 εκατομμύρια+ ΔΔΑ
Check Icon
Ενημερωμένα – Τα ΔΔΑ σας ενημερώνονται στις τελευταίες εκδόσεις.
Check Icon
Πρόσβαση εργαζομένων – Tablets, smartphones ή σύνδεσμος από το εταιρικό intranet
Check Icon
Ασφάλεια – Πρόσβαση με ένα κλικ σε πληροφορίες πρώτων βοηθειών.
Check Icon
Ετικέτες – Δημιουργία ετικετών δευτερευουσών συσκευασιών με ένα μόνο κλικ.
GHS07
Βαθμολόγηση κινδύνου για την υγεία 3
Αξιολόγηση κινδύνου ασφάλειας 1
Βαθμολόγηση περιβαλλοντικού κινδύνου 1

Γενικές πληροφορίες

Ημερομηνία αναθεώρησης:

2021-08-26

· Ονομασία του προϊόντος στο εμπόριο

KEPPRA TABLETS

1.3 Συνώνυμα:

KEPPRA 250 MG TABLETS * KEPPRA 500 MG TABLETS * KEPPRA 750 MG TABLETS *

1.5 Συνιστώμενη χρήση:

Φαρμακευτικό προϊόν Αυτό το φύλλο δεδομένων ασφάλειας έχει συνταχθεί για να παρέχει πληροφορίες για την υγεία, την ασφάλεια και το περιβάλλον για άτομα που χειρίζονται αυτό το μορφοποιημένο προϊόν στο χώρο εργασίας. Δεν προορίζεται για να παρέχει πληροφορίες που σχετίζονται με την ιατρική

Μη συνιστώμενες χρήσεις

Δεν συνιστώνται άλλες χρήσεις

Αριθμός τηλεφώνου

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Εικονίδια στο SDS

Στοιχεία της εταιρείας

εταιρεία

GlaxoSmithKline UK

Διεύθυνση E-mail

msds@gsk.com

Πληροφορίες GHS

Σηματική λέξη

προειδοποίηση

Hazard Codes

Δηλώσεις επικινδυνότητας (CLP)

H302

Δηλώσεις επικινδυνότητας

Κωδικός

Δηλώσεις

H302

Harmful if swallowed

Ενότητα 2

2.1. Ταξινόμηση της ουσίας ή του μείγματος

Το μείγμα έχει αξιολογηθεί ή/και ελεγχθεί ως προς τους φυσικούς κίνδυνους, τους κίνδυνους υγείας και τους περιβαλλοντικούς κίνδυνους και ισχύει η ακόλουθη ταξινόμηση. Ταξινόμηση σύμφωνα με τον Κανονισμό (ΕΚ) 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε

Κίνδυνοι για την υγεία

Οξεία τοξικότητα, από του στόματος Κατηγορία 4 H302 - Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης. Σύνοψη επικινδυνότητας Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης. Προσοχή - Φαρμακευτικός παράγοντας. Βλ. τμήμα 11 του SDS για επιπρόσθετες πληροφορίες όσον αφορά τους κινδύνους για την υγεία.

2.2 στοιχεία επισήμανσης

Επισήμανση σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 όπως τροποποιήθηκε

Περιέχει

AMORPHOUS SYNTHETIC SILICA GEL, CROSCARMELLOSE SODIUM, LEVETIRACETAM, OPADRY WHITE

Προειδοποιητική λέξη

Προσοχή

Δηλώσεις κινδύνου

H302 Επιβλαβές σε περίπτωση κατάποσης.

Πρόληψη

P264 Πλύνετε σχολαστικά μετά το χειρισμό. P270 Μην τρώτε, πίνετε ή καπνίζετε, όταν χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν.

Απόκριση

P330 Ξεπλύνετε το στόμα.

Αποθήκευση

Δεν διατίθεται.

Διάθεση

P501 Διάθεση του περιεχομένου/περιέκτη σύμφωνα με τους τοπικούς/περιφερειακούς/εθνικούς/διεθνείς κανονισμούς.

Συμπληρωματικά στοιχεία επισήμανσης

96,06 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστης οξείας τοξικότητας διά του δέρματος. 5,75 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου οξέος κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον. 5,75 το % του μείγματος αποτελείται από συστατικό(-ά) άγνωστου μακροπρόθεσμου κινδύνου για το υδάτινο περιβάλλον.

2.3 Άλλοι κίνδυνοι

Προσοχή - Φαρμακευτικός παράγοντας. Βλ. τμήμα 11 του SDS για επιπρόσθετες πληροφορίες όσον αφορά τους κινδύνους για την υγεία.

SDS Library

Μεταφέρετε τη βιβλιοθήκη ΔΔΑ σας online σήμερα

Check Icon
Ρύθμιση – Εύκολη ρύθμιση με τη βάση δεδομένων μας που περιέχει 16 εκατομμύρια+ ΔΔΑ
Check Icon
Ενημερωμένα – Τα ΔΔΑ σας ενημερώνονται στις τελευταίες εκδόσεις.
Check Icon
Πρόσβαση εργαζομένων – Tablets, smartphones ή σύνδεσμος από το εταιρικό intranet
Check Icon
Ασφάλεια – Πρόσβαση με ένα κλικ σε πληροφορίες πρώτων βοηθειών.
Check Icon
Ετικέτες – Δημιουργία ετικετών δευτερευουσών συσκευασιών με ένα μόνο κλικ.